蓝色的石头 发表于 2012-9-13 17:15 static/image/common/back.gif
若慢慢的扩大，你可以尝试一下博士的方子。bb没有特效药，需要多尝试
请问论坛买照光的靠谱吗
伤感的人 发表于 2012-9-13 17:18 static/image/common/back.gif
请问论坛买照光的靠谱吗
论坛采购UVB，可以找阿蔡。 阿蔡还是很靠谱的。 我觉得你隐私部位照，你需要评估一下风险。 起泡了，就麻烦了。若没有扩大就这样吧， 若有扩大，看看博士的方子能不能控制
惨的人来了，我就在脸上。大半张脸花了。。。看人先看脸。。你心态要好啊。
不要给他看那里{:1_1:}
蓝色的石头 发表于 2012-9-13 17:20 static/image/common/back.gif
论坛采购UVB，可以找阿蔡。 阿蔡还是很靠谱的。 我觉得你隐私部位照，你需要评估一下风险。 起泡了，就麻 ...
我刚刚找了半天没找到博士的方子，为什么呢？
尘哀 发表于 2012-9-13 17:42 static/image/common/back.gif
惨的人来了，我就在脸上。大半张脸花了。。。看人先看脸。。你心态要好啊。
在论坛看了这么久现在心态好多了
wwd 发表于 2012-9-13 17:44 static/image/common/back.gif
不要给他看那里
结婚了会被看见的
最好治疗的部位，要是手上就很惨:lol了。你就庆幸吧
伤感的人 发表于 2012-9-13 16:57 static/image/common/back.gif
问下照308和UVB没什么区别吗
有区别，三百八的效果更快更好，而且有局部控制作用！但价格高一些，UVB一般买个机器在家里照，经济实惠方便，有qq吗 可以加我们群和大家一起交流
加油，不在脸上就好，自信起来！
伤感的人 发表于 2012-9-13 17:51 static/image/common/back.gif
我刚刚找了半天没找到博士的方子，为什么呢？http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
你刚来，多找找
一、关于发展期用药
1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽，配合叶酸、维B、甘草锌片。
2、免疫调节类首选意大利普利莫（匹多莫德）。
3、具体用量：
匹多莫德口服液1支，每日早晚空腹服2次；
叶酸 10mg 口服，每日2次；
复合维生素B两片，口服，每日2次；
甘草锌片（葡萄糖酸锌也行）2片，口服，每日2次；
至少坚持3月，大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。
4、发展期小剂量的UVB是可以的，进展期照过头容易导致同形反应。一般服用控制类药一
个月可以UVB治疗或在医生指导下使用并配合些控制进展的药物联合使用为宜。
5、发展期可以照308,308在发展期有控制左右。
6、外用药可以使用普特彼（他克莫司软膏）+奥能，发展期外用药（维阿露、氮芥）应慎用，这些外用药怕过敏引起同形反应。
伤感的人 发表于 2012-9-12 23:58 static/image/common/back.gif
我本来就是治疗了一年看见没发展了就停了治疗，就前几个月突然觉得好难看还是想把它治好啊，想看起象正常 ...
能治好，就最好了，但治不好，也不需要自卑啊，没人会嫌弃你的，我的bb在胳膊上，我同事还经常摸呢，觉得挺有意思的
迷途de孩子苦啊 发表于 2012-9-13 08:11 static/image/common/back.gif
.........哥也是男的！
:lol那就赶紧去追哈！！！
小公主以琳 发表于 2012-9-13 09:12 static/image/common/back.gif
呜呜呜，我的就在脸上……
欺负人
同病相怜，我的鼻子下沿、嘴角、额头都在发展，身上也有，我也痛苦……
伤感的人 发表于 2012-9-13 17:03 static/image/common/back.gif
还是照光有用点，我看论坛里面有的人自己买灯管在家里照，不知道效果怎么样
我就在论坛团购了一个UVB，对身体上的效果很好。我都21年，现在终于看到希望了，祝福你也早一点康复！