感谢BB手拉手,我喜欢这里!
得BB二十年,这么多年来,BB带来的烦恼困惑与一般病友并无二致。这十多年来,BB一致没再扩散,我有时会以为自己不是一个病人,同时,又对治愈BB不抱任何希望。上个月知道了手拉手的存在,感觉这里似乎是BB病友的温暖家园。这个月因为BB情感上收到打击,倍感痛苦,便试着浏览手拉手上的一些帖子,并发帖倾诉内心的烦恼,没想到有这么多朋友送来安慰、批评、建议和祝福,心里感觉非常,感谢手拉手和各位朋友。
朋友们向我传递了五点个重要信息:
1、治愈BB并非完全没有希望,要坚持治疗。
2、BB遗传的可能性其实比较小,可以生育后代,有很多得BB的病友都建立了幸福的家庭并有了可爱的宝宝。
3、得BB的朋友爱情婚姻确实比常人要艰难很多,但是要抱有信心,痛苦和挫折让我们坚强,感情不需要祈求和勉强。
4、要学习医学常识,过度的恐惧和忧虑很多时候是由无知引起的。
5、要互相安慰、鼓励和支持,这个世界并非想象中那么冷漠。
手拉手,心连心。 加油,我们与你同在!:hug: :lol 总结哩太经典了! 看到你传递的五点信息,特别欣慰,同时也印证一句话:只要你肯在BBSLS论坛静下心来浸泡一星期,认真看内容,就一定会有收获,甚至有可能改变你的命运! :victory: 同意 总结的很不错啊,也说明你认真的看帖了解了!
其实BB真的没有想象那么可怕,但是同时又是很磨人的意志,只有一个好的心态才嫩正确面对! 手拉手,心连心,赞同 {:1_1:}{:1_1:}{:1_1:} 没错。加油噢。 我也有同感 {:1_1:}感动 坚持就会成功 对喽,这样想才是乖孩子,来给颗糖!其实我们这类人都比较缺爱