愁胖子 发表于 2014-2-13 12:05:09

燕子飞 发表于 2014-2-12 22:23 static/image/common/back.gif
谢谢!是我女儿。千万不要再是我儿子了。

说错了,不好意思!

愁胖子 发表于 2014-2-13 12:05:27

燕子飞 发表于 2014-2-12 22:23 static/image/common/back.gif
谢谢!是我女儿。千万不要再是我儿子了。

说错了,不好意思!

天涯何处是我家 发表于 2014-2-13 13:04:34

燕子飞 发表于 2014-2-12 22:29 static/image/common/back.gif
谢谢天涯,你推荐的这两个帖子给了我正能量,今晚又开始给孩子照uvb了。相信我闺女也有这么一天的,到那时 ...

加油吧!

mnjj 发表于 2014-2-13 14:19:27

看看我家孩子的治疗效果

mnjj 发表于 2014-2-13 14:33:40

我家孩子治疗也走了很多的弯路,现在总算有效果。我建议你要先控制,我们当时是吃了10个月的转移因子胶囊(每天2次,一次2粒)加21金维他(每天1粒),感觉这个相当有用,等孩子BB稳定了,然后就照UVB,我买的还是淘宝上的山寨品,但绝对有效,第一张照片已经是照UVB 3个月后照的像,以前可是全白。我家孩子身上其他地方也有,效果同上,,,还有绝对不能体罚孩子,或者让孩子受伤,生活要有规律,不要熬夜,晚上睡觉不要开小夜灯之类的发光物。

燕子飞 发表于 2014-2-13 14:54:59

mnjj 发表于 2014-2-13 14:33 static/image/common/back.gif
我家孩子治疗也走了很多的弯路,现在总算有效果。我建议你要先控制,我们当时是吃了10个月的转移因子胶囊( ...

羡慕啊!你家孩子的治疗效果真好!你们隔几天照一次UVB?在家照??医院照?、我们每周末照一次,照了一年了,怎么也没有好的效果啊?祝福你家孩子!

燕子飞 发表于 2014-2-13 15:14:34

亦宁 发表于 2014-2-12 20:41 static/image/common/back.gif
你可以去山东省皮肤病医院找刘华绪大夫的,也希望孩子能早日恢复1

谢谢亦宁,我们去年夏天去过两次这个医院,经熟人介绍是跟刘华绪大夫一个办公室的那个女大夫给看的,忘记她的名字了,当时发展的很快,她给开药控制的,后来也没再去,是不是我们没坚持再去的原因孩子恢复的不理想

亦宁 发表于 2014-2-13 16:38:51

燕子飞 发表于 2014-2-13 15:14 static/image/common/back.gif
谢谢亦宁,我们去年夏天去过两次这个医院,经熟人介绍是跟刘华绪大夫一个办公室的那个女大夫给看的,忘记 ...

你当时治疗了多久呢?一般至少坚持三个月,你顺带带孩子查查免疫系统吧!1、甲功+甲状腺抗体;2、自身抗体谱;3:淋巴细胞亚群,看看结果是否有异常再说。

冬天的雪 发表于 2014-2-13 19:14:37

青岛医学院附属医院应该有308,我照过一次。论坛里很多友友们包括版主和专家都说308可以

燕子飞 发表于 2014-2-13 19:20:14

冬天的雪 发表于 2014-2-13 19:14 static/image/common/back.gif
青岛医学院附属医院应该有308,我照过一次。论坛里很多友友们包括版主和专家都说308可以

你是哪里的呀?附医有308吗?我们一直在之泉路做的,上次被忽悠又交了3000元,15次的还没做完。下次去青医附院看看。

冬天的雪 发表于 2014-2-13 19:34:54

燕子飞 发表于 2014-2-13 19:20 static/image/common/back.gif
你是哪里的呀?附医有308吗?我们一直在之泉路做的,上次被忽悠又交了3000元,15次的还没做完。下次去青医 ...

你帮我去确认一下是不是308准分子激光,刚开始不懂那个机器,现在懂了。医生说是胶东半岛独一无二的。只不过很贵,我孩子花了300元一次。照片在我帖子了。只照了一次,因为我家是烟台的,离得远,一星期要两次。没坚持,现在刚团购了uvb,不知效果。我们是同样的心情。我建议你应该让孩子停止学业,去趟北京。。

冬天的雪 发表于 2014-2-13 19:38:26

燕子飞 发表于 2014-2-13 19:20 static/image/common/back.gif
你是哪里的呀?附医有308吗?我们一直在之泉路做的,上次被忽悠又交了3000元,15次的还没做完。下次去青医 ...

我过不了几天会去青医附院

mnjj 发表于 2014-2-13 20:02:38

燕子飞 发表于 2014-2-13 14:54 http://www.bbsls.net/static/image/common/back.gif
羡慕啊!你家孩子的治疗效果真好!你们隔几天照一次UVB?在家照??医院照?、我们每周末照一次,照了一年 ...

我们买的是淘宝山寨UVB,当然是在家里照的,放暑假时候就是2天一照,照后就摸一些芦荟胶,孩子上学时,就3天一照,最近天冷没有照,也让皮肤休息一下,有时照2个月后,就休息1,2个星期的,有时大人懒了,也没照。你们家孩子都照了一年了,也该让皮肤休息一下,还有要先控制住!!!!!!!!!然后才能照UVB,发展期间照UVB 可能会同形反映(就是严重).

海的耳朵 发表于 2014-2-13 23:41:53

孩子这发展速度太快了,虽有黑色素岛生成,但边缘模糊不清,似发展中。

zl5201314 发表于 2014-2-14 09:56:07

燕子飞 发表于 2014-2-11 11:08 static/image/common/back.gif
亦宁你好,一直想得到你的指点,机会来了,谢谢。
孩子从2012年底发现并确诊的,左侧大腿硬币大,小肚子 ...

可能是产生了耐光性。停三个月试试。我身体上的和你女儿差不多。就只用UVB
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