论坛 › 儿童治疗版 › 我的儿子，曾经也是BB患者，现在好了，大家加油！

啵啵安 发表于 2012-3-11 20:28:31

好帖、顶起来让其他人看到

普通青年丶 发表于 2012-4-18 14:30:34

:cc82)

金峰 发表于 2012-4-18 16:43:05

交流一下治疗方法

沙滩阳光 发表于 2012-6-29 13:31:06

恭喜恭喜

QQ糖 发表于 2012-6-30 14:10:16

kunkun 发表于 2012-6-29 18:37 static/image/common/back.gif
医生都说要三岁后才能治疗,想问一下,你家治疗的时候满三岁没有呀?

谁等得到3岁啊，等到3岁的时候都不知道发展成什么样子了

漫步人生路 发表于 2012-7-13 17:39:50

美美 发表于 2009-10-7 18:12 static/image/common/back.gif
就是论坛的李博士,孩子是长在胳膊上硬币大一块,用308一照就有很大一块,很庆幸的是现在暂时没发展也没有让BB ...

嗯！谢谢分享！坚持下去就有希望啊

孙久磊刘延让 发表于 2012-8-2 19:52:23

津北 发表于 2010-7-20 15:00 static/image/common/back.gif
介绍一下经验吧，我女儿八岁了，得病半年了，我也很急，还不如自己得呢，给大家说说吧

你女儿是遗传的吗

xingyuzhi 发表于 2012-8-14 10:31:33

真心恭喜你啊1

shlq 发表于 2012-9-1 22:53:22

信心大增

520汪雅星 发表于 2012-9-22 21:09:53

:cc54)恭喜你

爱美的女孩 发表于 2012-9-23 14:43:45

美美 发表于 2009-10-5 19:11 static/image/common/back.gif
外用普特彼，内服匹多莫德分散片，照了十次以上的308光疗，孩子两岁的时候得的，是我的遗传，我是节段型的， ...

请问你是几岁的时候的白白的，吃什么药控制的？我的也是阶段型的·。谢谢

hu1996lijun 发表于 2012-10-2 15:37:51

笑迎明天 发表于 2011-1-6 20:17 static/image/common/back.gif
可怜天下父母心啊！我女儿自04年发现至今一直在吃药，时好时坏，反反复复。内服的：转移因子、螺旋藻、驱白 ...

请问你女儿有多长的病史啊？谢谢

A93242041 发表于 2012-11-1 18:34:50

麻烦问下 李志强 博士的医院地址？

栋梁之材01 发表于 2012-11-30 22:06:47

美美 发表于 2009-11-13 18:36 static/image/common/back.gif
谢谢大家,感觉普特彼还是很管用的,一发现不对赶紧擦点,会有不错的效果

普特彼是处方药吗？药店有吗？还是必须要去医院开？

whf118 发表于 2012-12-9 18:46:25

:victory:

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