elliewang 发表于 2015-8-30 21:55:00

终于看到曙光了，谢谢博士，亦宁和天涯大哥！

6月底发现儿子有白头发的，很焦虑恐慌，就怕最后发展成全身满脸都是。华山医院是挂不到号的，第一人民医院的专家也不建议用光疗。但我在论坛学习了很久，最后决定自己给娃治。按亦宁的点播，早卤米松晚普特彼，配合口服匹多莫德和葡萄糖酸锌口服液，再加一点复合VB和叶酸。一开始是直接上的308光疗，可是做了大概5次后，我觉得光斑实在太小了，只有1毛钱硬币那么大，我也搞不懂为啥华山医院8楼的医生给我儿子用这么小的探头，总是有照不到的地方。再加上每次去医院要2个小时，太费时间了。因为儿子之前手上，额头上弄破后也有白斑，医生说也是，我也买了UVB灯的，照过几次后好了，所以从8月11号开始就自己给孩子在家照光，一开始也蛮崩溃的，怎么照都不红，只能耐着性子慢慢加量，现在终于看到了曙光，一块已经好的差不多了，还有一块只有几毫米了。
下面是8月16号的照片，之前的是相机照的，不方便倒过来


elliewang 发表于 2015-8-30 21:56:11

然后是今天晚上的


elliewang 发表于 2015-8-30 21:57:30

还隐约有一点荧光，很浅了。耳朵后面还有一点，也是很明显连起来的已经分开了。

elliewang 发表于 2015-8-30 21:59:09

我的感想是爸爸妈妈一定要坚持光照，初期真的看不出效果的，但是一旦出现黑色素，就很快会扩张的。

提心吊胆的活着 发表于 2015-8-30 22:02:33

只要孩子有效果就有希望！看到这样帖子真的很开心！请问这是什么灯？

elliewang 发表于 2015-8-30 22:03:51

提心吊胆的活着 发表于 2015-8-30 22:02 static/image/common/back.gif
只要孩子有效果就有希望！看到这样帖子真的很开心！请问这是什么灯？

你是我给孩子光疗的灯？阿蔡那里买的西格玛UVB灯啊

提心吊胆的活着 发表于 2015-8-30 22:19:22

我家也用这个，为什么灯光不一样http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/04.png

郑瘦文 发表于 2015-8-30 22:21:00

elliewang 发表于 2015-8-30 21:59 static/image/common/back.gif
我的感想是爸爸妈妈一定要坚持光照，初期真的看不出效果的，但是一旦出现黑色素，就很快会扩张的。

你好 请问下我女儿每周照两次美国308那还需要照Uv吗

牛蛙 发表于 2015-8-30 23:00:48

看起来不错，恭喜

美丽心 发表于 2015-8-31 00:41:27

恭喜 买的单管还是双管照的

elliewang 发表于 2015-8-31 05:54:23

郑瘦文 发表于 2015-8-30 22:21 static/image/common/back.gif
你好 请问下我女儿每周照两次美国308那还需要照Uv吗

buxuy

elliewang 发表于 2015-8-31 05:54:55

美丽心 发表于 2015-8-31 00:41 static/image/common/back.gif
恭喜 买的单管还是双管照的

最小的，应该是单管

亦宁 发表于 2015-8-31 10:27:47

看起来真的是蛮不错的，孩子已经快基本恢复了，这也是好消息，真的为你们高兴，剩下的继续坚持吧， 距离完全恢复马上就到了！

提心吊胆的活着 发表于 2015-8-31 11:05:43

能否详细说明一下口服药量，我也想学习！

天涯何处是我家 发表于 2015-8-31 15:27:21

觉得满意就好，继续坚持吧！
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