@丽丽 发表于 2016-9-23 20:53:28

心情好病就好 发表于 2016-9-23 20:00 static/image/common/back.gif
这病又不是绝症！看到群里有好多治好的，照你这么说，我女儿是我遗传的呢！我不得更埋怨我自己，埋怨不能解 ...

我儿子也有色素减退都几年了，你儿子怎么治疗的？

心情好病就好 发表于 2016-9-23 20:58:01

@丽丽 发表于 2016-9-23 20:53 static/image/common/back.gif
我儿子也有色素减退都几年了，你儿子怎么治疗的？

是我女儿脸上一块硬币大，好像没有他们的那么白，搽的药酒搽好的

美丽心 发表于 2016-9-23 21:16:33

没有如果 坚强起来一起加油 相信小宝贝会好的

莲子417781818 发表于 2016-9-23 21:23:08

是啊！我家孩子也是一直用阿奇的，不会真的是药物的关系吧？那我这当妈妈的可是罪大恶极了！

鱼鱼有米 发表于 2016-9-23 21:35:21

我看到你的贴我哭了，为何这个要发生在我们可怜的孩子身上，我也想过很多如果，如果我早点跟孩子补钙，不让孩子晒太阳，经常带孩子去玩，会不会这样的伤心就不会发生。

735981832 发表于 2016-9-23 21:36:20

怎么能相信命运呢？兵来将挡，水来土掩，白白来了积极的抗战，一切的一切没有那么多的如果，加油治疗吧，相信孩子会好的。

宝贝你最棒 发表于 2016-9-23 21:44:22

明天…… 发表于 2016-9-23 18:20 static/image/common/back.gif
我的心情和你是一样的，我儿子才五岁，我们在外地工作，孩子跟着他奶奶，从确诊之后我心里是有点恨他家人的 ...

我家情况和你家一样，我女儿也是我公婆在带，我和老公在外地打工，6月确诊白白之后我立即辞职带她看医生，我老公依然在外地打工，我现在回老家自己亲自伺候她的衣食住行，老人带孩子有很多不放心，这个病也要靠食补，有时候在想是不是老天惩罚我们陪孩子时间太少,让她有白白，让我们多陪陪她

一生的牵绊 发表于 2016-9-23 21:45:47

既然有问题了就积极治疗，不能一味的埋怨！我们是孩子的后盾……

ban1027 发表于 2016-9-23 21:53:23

加油 治疗 相信一定可以治好的。

淘淘乐宝 发表于 2016-9-23 22:04:44

我儿子发现白白半年了。照光16次了。手脚都有。快急死我了。刚看到希望。又无意间发现手上多了一点。不认命也没办法。有再多的钱，也买不到瞬间的好转。慢慢治吧。天天一涂药膏心里就不忍心看他。

明天…… 发表于 2016-9-23 22:09:50

宝贝你最棒 发表于 2016-9-23 21:44 static/image/common/back.gif
我家情况和你家一样，我女儿也是我公婆在带，我和老公在外地打工，6月确诊白白之后我立即辞职带她看医生 ...

我们现在也要重新安排生活了

豆豆宝贝 发表于 2016-9-23 22:11:51

亲爱的，加油！发几张图片给你，我女儿的，中间图片弄丢了。只有前后，最后一张今天拍的





小李白 发表于 2016-9-23 23:12:50

积极面对吧，加油，祝福孩子

@丽丽 发表于 2016-9-24 08:36:59

心情好病就好 发表于 2016-9-23 20:58 static/image/common/back.gif
是我女儿脸上一块硬币大，好像没有他们的那么白，搽的药酒搽好的

我儿子腿上花的！真怕遗传给他。你的怎么治疗的？

@丽丽 发表于 2016-9-24 08:39:03

是308准分子还是希兰光呀？
页: 1 [2] 3
查看完整版本: 这所有的一切都是命吗？