Riness 发表于 2016-12-27 22:16:36

复诊回来心情沉重，这个磨人的病，永远没有完啊！

闺女发现白白半年，用药三个月，停药两个多月，今天去复诊，今天医生说右太阳穴那里要一个礼拜擦一次艾洛松，说是保险一点，一个月后复查。然后我去了另外一家医院，省皮肤医院，复查了伍德灯和皮肤ct，伍德灯未见亮白荧光，可是我从伍德灯下可以看见色素脱失，亮光没那么亮，皮肤ct显示色素部分脱失，那个医生说没有见到原始症状，不好判断，唉，这个磨人的病。永远没有完啊！

bill_300 发表于 2016-12-27 22:21:55

哎

拜拜吧bb 发表于 2016-12-27 22:23:20

怎么没有完，不要着急，做好持久战的打算就不会这么失望，会好的

傻妞妞 发表于 2016-12-27 22:33:53

坚持就是胜利，加油

小敏子 发表于 2016-12-27 22:35:52

再去别的三甲医院确诊一下吧，我看孩子图片不太像

亦宁 发表于 2016-12-27 22:38:38

孩子色素缺失太正常了，这种注意观察就行了，实在担心普特彼或者爱宁达观察就可以了！

牛蛙 发表于 2016-12-27 22:50:52

没有直接确诊的话可以先用普特彼或者爱宁达观察看看，定期再去复查下吧

很二斋 发表于 2016-12-28 13:02:07

没有家族遗传的话，应该不是白白。

包包 发表于 2017-1-3 09:09:52

牛蛙 发表于 2016-12-27 22:50 static/image/common/back.gif
没有直接确诊的话可以先用普特彼或者爱宁达观察看看，定期再去复查下吧

牛蛙，我家孩子，吃药吃了六个月，刚停了一个月(医生说稳定可以不吃药)。我就在它额头上面发现了有很弱的荧光。怎么办？

牛蛙 发表于 2017-1-3 17:00:59

包包 发表于 2017-1-3 09:09 static/image/common/back.gif
牛蛙，我家孩子，吃药吃了六个月，刚停了一个月(医生说稳定可以不吃药)。我就在它额头上面发现了有很弱的 ...

弱荧光不是白白吧，白白的话会是亮白荧光的

qcx9779 发表于 2017-1-5 14:48:59

自己买了个伍德灯也不好，太在意了，

每天开开心心 发表于 2017-2-18 22:10:53

我们也是、哎、

nebdf 发表于 2017-2-22 23:59:46

哎

余心之所善 发表于 2017-3-6 09:58:43

就这一点吗，我觉得就算是，应该也非常好治，这个也不明显，它发展慢，治疗也慢，作为母亲，我觉得我们必须得坚强坚持，坚信孩子会好的！以前有见过大面积严重的，是因为过去医疗技术不行，或者治疗不及时，现在的我觉得提高警惕，一有发现立马治疗应该都能治好！加油！
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