请问你们治疗的药物是什么？
我的：熏蒸疗法（中药桑拿）、介入治疗、照美国308、外用：莫斯软膏、口服：甘草酸、与中草液（应该是自己医院自配的中药）每个星期打一针：小牛脾。 不知道这是不是科学的治疗方法。一看都是去专科医院了吧，只是熏蒸还有医院自制的中草药这些都是比较昂贵的收费项目，治疗建议还是去三甲医院吧！ 亦宁 发表于 2017-2-6 09:41 static/image/common/back.gif
一看都是去专科医院了吧，只是熏蒸还有医院自制的中草药这些都是比较昂贵的收费项目，治疗建议还是去三甲医 ...
治疗快3个月了。感觉照308效果好慢，又不明显。我是发展型阶段。医生说：这个病，本来是慢性疾病，不能急，急也没有用。说只能慢慢吃药，先用308治疗。等到半年或者1年，没有发展之后再做手术。种植。。个人感觉种植好得快点，又节约钱与时间。 医生说现在不能做。 会不会是坑人的。已经花了近2万多元了
15072172250 发表于 2017-2-6 13:16
治疗快3个月了。感觉照308效果好慢，又不明显。我是发展型阶段。医生说：这个病，本来是慢性疾病，不能急 ...
主要发展期你移植有可能取皮的部位都扩大，你怎么治疗，怎么花费这么贵？ 就是以上的治疗方法。一个星期一次。308光斑3000块钱100个
亦宁 发表于 2017-2-6 13:53 static/image/common/back.gif
主要发展期你移植有可能取皮的部位都扩大，你怎么治疗，怎么花费这么贵？
一次大概1500。一个星期一次
15072172250 发表于 2017-2-6 13:58
一次大概1500。一个星期一次
主要是照光吗，不行在家里照UVB吧！ 亦宁 发表于 2017-2-6 14:25 static/image/common/back.gif
主要是照光吗，不行在家里照UVB吧！
这个好像是晒黑的，不是长黑色素。应该容易复发的
15072172250 发表于 2017-2-7 10:28
这个好像是晒黑的，不是长黑色素。应该容易复发的
不管任何恢复都是刺激黑色素生长的， 复发是不可预测，当T细胞再次攻击黑色素细胞就会继续复发！
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