温暖的 发表于 2017-9-3 11:36:06

我孩子6岁半嘴巴和手上确诊为白白,我们一起加油!

我孩子6岁半嘴巴和手上确诊为白白,治疗了两个月,照308光10次了。没什么效果。还扩大了。今天发现这个论坛看到那么多治疗好的,又看到希望了,一起加油。赶跑白白

亦宁 发表于 2017-9-3 11:45:07

孩子有新发还是需要考虑药物控制看看的,恢复的关键还是外用药配合照光的!

温暖的 发表于 2017-9-3 11:54:50

医生开的白癫风胶囊和维阿露。看扩大了昨天有开了激素药让吃一个月看看。我怕对孩子成长有影响还没开始吃

1978277121 发表于 2017-9-3 12:01:07

扩大是不是把隐形的照出来了

温暖的 发表于 2017-9-3 12:06:27

前两张是没治疗的。手上是小圆圈现在是一片了。嘴巴看着也大了。越看越厉害。我们都快崩溃了!今天遇到了这个论坛看了一上午,才好受点。有没有效果好对孩子成长影响小的药控制发展的




温暖的 发表于 2017-9-3 12:09:30

亦宁 发表于 2017-9-3 11:45 static/image/common/back.gif
孩子有新发还是需要考虑药物控制看看的,恢复的关键还是外用药配合照光的!

有没有效果好对成长影响小的药控制发展的

super_rena 发表于 2017-9-3 12:14:04

真的有发展在医生的指导下使用激素都是安全的啊!不要被自己的想当然害了孩子,到时候扩散的到处都是后悔都来不及了!

温暖的 发表于 2017-9-3 12:16:11

1978277121 发表于 2017-9-3 12:01 static/image/common/back.gif
扩大是不是把隐形的照出来了

我也不知道,我发图了你帮着看看

温暖的 发表于 2017-9-3 12:18:46

super_rena 发表于 2017-9-3 12:14 static/image/common/back.gif
真的有发展在医生的指导下使用激素都是安全的啊!不要被自己的想当然害了孩子,到时候扩散的到处都是后悔都 ...

嗯嗯。谢谢你

凯瑞 发表于 2017-9-3 12:28:16

加油加油,小孩子恢复能力强,一定要坚持治疗

幸福会来 发表于 2017-9-3 12:38:21

宝宝好可怜,是遗传的么?

温暖的 发表于 2017-9-3 12:50:43

幸福会来 发表于 2017-9-3 12:38 static/image/common/back.gif
宝宝好可怜,是遗传的么?

不是遗传。亲戚朋友也没人有这病,半年前一点也没有。不知道是怎么得的这个病。愁死了

奔跑的狮子 发表于 2017-9-3 15:10:32

手上是建议尽快控制住,可以在医生指导下小量激素控制的,无需谈激素色变!用于控制白白都是很小量的,没事的

sunnygood 发表于 2017-9-3 15:28:25

我家小孩也是,本来身体就比较虚弱,都不敢给激素药给他吃

亦宁 发表于 2017-9-3 16:09:39

温暖的 发表于 2017-9-3 12:09
有没有效果好对成长影响小的药控制发展的

匹多莫德,脾氨肽,复方甘草酸苷都是常见的小孩子控制的药物,选择一个!
页: [1] 2
查看完整版本: 我孩子6岁半嘴巴和手上确诊为白白,我们一起加油!