从无助到希望再到有信心,坚持治疗白白一定会好的!
17年三月发现儿子脸色不对到4月5日确诊治疗,做为父亲的心情,无法表达,可以说,痛苦,无助,自责,郁闷,迷茫。快乐的笑声,从此在也没在这个家庭想起,在有病乱投医的状态下,走进了专科医院,治疗了一个多月,才有幸,乱闯进论坛,这时的我还没有理清思路,对论坛怀疑,坚信不移的专科医院治疗,治疗费用,不必多说了,大家都知道。就是烧钱。坚持了一个疗程,三个月。效果和论坛里的病历比差的太多,所以我就试着论坛里的方法。感谢论坛,感谢论坛里的每一位热心回复的人,儿子近俩月恢复很快,我也有了希望和信心,所以今天发帖鼓励病友,坚持治疗一定会好的,明天国庆节,祝大家节日快乐,好人一生平安!第三张图和第四张图,顺序反了,第一张是发现病情,第二张和第四张是治疗中,第三张图是现在
效果很好呢
加油宝贝!
看这效果还不错的,继续坚持啊,祝福孩子早日恢复
吃药,还是光照啊,能说说吗?吃的什么药,
我的在发展,有时就发现长出一点,但手上病发部位都变成了粉色,是灯罩加抹药加吃药的,您孩子是如何治疗的,能说说吗?
看到缩小了还不少呢论坛是个宝地啊 耐心坚持科学方法就不会走错路啊 效果不错…坚持
楼主,你家有其他人得白白吗,孩子是因为遗传吗?
加油孩子!一定会好起来的!
加油一定会好的
你们是怎么治疗的,多谢!
凯瑞 发表于 2017-9-30 21:22 static/image/common/back.gif
看这效果还不错的,继续坚持啊,祝福孩子早日恢复
谢谢,也祝你生活幸福
巴黎春天 发表于 2017-9-30 22:45 static/image/common/back.gif
加油孩子!一定会好起来的!
谢谢鼓励