虚怀若谷h 发表于 2018-5-27 21:13:23

先不要抹白蚀酊,也不急抹爱宁达,看小孩睡眠,肠胃道消化系统,去三甲医院皮肤科就行,二岁应该很快就会好

希望奇迹出现 发表于 2018-5-27 21:33:23

我家孩子当初去了好几个医院都误诊了,后在北京确诊的,现在治疗两个月了,如果在发展期我认为是可以口服控制药的。主要别发展,然后进一步治疗,别着急,都说小孩子恢复快。

凯瑞 发表于 2018-5-27 21:47:04

恍惚 发表于 2018-5-27 21:10 static/image/common/back.gif
你好,在问下2岁小孩现在的状况能不能吃转移因子口服溶液

可以的

小李白 发表于 2018-5-27 21:47:20

希望不是

亦宁 发表于 2018-5-27 21:50:17

孩子生病真的好纠结,现在也不要多想,兵来将挡土来水淹,咱们先观察着,相信医疗在前进,白白以后一定会攻克

恍惚 发表于 2018-5-27 21:56:38

虚怀若谷h 发表于 2018-5-27 21:13 static/image/common/back.gif
先不要抹白蚀酊,也不急抹爱宁达,看小孩睡眠,肠胃道消化系统,去三甲医院皮肤科就行,二岁应该很快就会好 ...

去了几三甲医院了,感觉皮管所的医生靠谱,医生叫搽爱宁达观察一个月,多谢建议,谢谢

恍惚 发表于 2018-5-27 21:57:54

希望奇迹出现 发表于 2018-5-27 21:33 static/image/common/back.gif
我家孩子当初去了好几个医院都误诊了,后在北京确诊的,现在治疗两个月了,如果在发展期我认为是可以口服控 ...

谢谢建议,关键小孩现在太小,只有两岁,不知道什么药能吃

恍惚 发表于 2018-5-27 22:32:31

小李白 发表于 2018-5-27 21:47 static/image/common/back.gif
希望不是

谢谢祝福

hxzn_520 发表于 2018-5-27 22:46:12

扩大肯定是白白,这些医生也真是误诊率太高了!抓紧治疗吧!我觉得做皮肤ct还不确诊是可能黑色素流失不严重!

牛蛙 发表于 2018-5-27 23:14:01

看起来应该是吧,治疗的话2周岁可以照光的。

小小鱼仔 发表于 2018-5-27 23:17:58

可以问问家长有吗?

恍惚 发表于 2018-5-27 23:59:59

小小鱼仔 发表于 2018-5-27 23:17 static/image/common/back.gif
可以问问家长有吗?

??有什么问题?

恍惚 发表于 2018-5-28 00:01:33

小小鱼仔 发表于 2018-5-27 23:17 static/image/common/back.gif
可以问问家长有吗?

家长没有,爸爸妈妈亲戚这边家族史都没有白白

恍惚 发表于 2018-5-28 00:02:52

牛蛙 发表于 2018-5-27 23:14 static/image/common/back.gif
看起来应该是吧,治疗的话2周岁可以照光的。

扩散期也能照吗?

牛蛙 发表于 2018-5-28 23:11:06

恍惚 发表于 2018-5-28 00:02 static/image/common/back.gif
扩散期也能照吗?

小剂量照光别照过量一般也可以的
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