Shelly3024 发表于 2019-3-29 17:34:29

不称职的爸爸妈妈

孩子今年三年级了，得这个病三年了，反反复复，一直在发展。看到那么多朋友都治愈了，感觉我这个妈妈不称职。
现在主要集中在手和脚上。
目前在喝中药，吃匹多莫德口服液。

孩子大了，前几天问我：老天为什么这么不公平，非要我得这个病。我安慰他；等你大了，妈妈植皮给你，你就好了。再说，咱这也不是啥要命的病，你看身边有多少残疾人，没胳膊没腿的，重症病的，聋哑的……不幸的人多了，只要心态好，坦然面对就好了。
其实我内心是崩溃的。看着身边一个个小朋友都健健康康的，我是有多么期望儿子的病能快些好起来？因为担心别人看见他的病，歧视他，我都买了遮盖液。这两年也不常带孩子和其他小朋友一起玩了……http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/02.png

天津的北京大大大小小医院都去过了。始终没办法治愈。每天都在自我安慰，虽崩溃，还要面对。心疼孩子，如果越来越严重，他要怎么面对这个环境？

究竟要怎么做，才能治愈？哪怕控制住不再发展……

凯瑞 发表于 2019-3-29 18:01:17

我爸以前也想植皮给我，父母真是伟大

一览众山小 发表于 2019-3-29 18:19:39

做父母的不容易，孩子也太无辜了

Shelly3024 发表于 2019-3-29 18:24:10

凯瑞 发表于 2019-3-29 18:01 static/image/common/back.gif
我爸以前也想植皮给我，父母真是伟大

要啥我都能给 哪怕是命 都行

Shelly3024 发表于 2019-3-29 18:24:28

一览众山小 发表于 2019-3-29 18:19 static/image/common/back.gif
做父母的不容易，孩子也太无辜了

是啊 太难了

向着太阳，宝贝 发表于 2019-3-29 18:50:47

是啊，给命都行，只要孩子能好。我儿子去年得的，一直发展，不知道怎么办了？http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.png

凯瑞 发表于 2019-3-29 19:17:54

Shelly3024 发表于 2019-3-29 18:24 static/image/common/back.gif
要啥我都能给 哪怕是命 都行

希望大家都能早日恢复

Shelly3024 发表于 2019-3-29 19:46:34

凯瑞 发表于 2019-3-29 19:17 static/image/common/back.gif
希望大家都能早日恢复

哎 做梦都想 医疗技术有突破 瞬间就能治愈

Shelly3024 发表于 2019-3-29 19:47:26

向着太阳，宝贝 发表于 2019-3-29 18:50 static/image/common/back.gif
是啊，给命都行，只要孩子能好。我儿子去年得的，一直发展，不知道怎么办了？

不放弃 不能硬挺 定期复查 吃药 照光……

亦宁 发表于 2019-3-29 20:49:57

心疼下孩子，一般还是以稳定不发展为主，也希望在孩子的成长路上不要有太多的沟沟坎坎！

炜雨加油 发表于 2019-3-29 21:15:28

坚持！

贺玲华 发表于 2019-3-29 21:19:11

不要玫弃，共同努力

凯瑞 发表于 2019-3-29 22:34:52

Shelly3024 发表于 2019-3-29 19:46 static/image/common/back.gif
哎 做梦都想 医疗技术有突破 瞬间就能治愈

期待这一天早点到来

Shelly3024 发表于 2019-3-29 22:46:17

亦宁 发表于 2019-3-29 20:49 static/image/common/back.gif
心疼下孩子，一般还是以稳定不发展为主，也希望在孩子的成长路上不要有太多的沟沟坎坎！

谢谢美女

思念。 发表于 2019-3-30 09:41:36

我前几天去移植，我妈也要植皮给我，医生说不可以呢，为母则强！！！
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