我是一名6岁孩子的妈妈，感谢帮助！
大家好，我是一名6岁孩子的妈妈，去年7月份孩子查出来白癫疯，当时只有腰上米粒大的一小块，去了医院，医生误诊说不是，我家里也没有遗传因素，当时就大意了，后来4个月的时间孩子双脚面同时长了大块的白斑，后来去三甲医院确诊，就一直在照308准分子激光加上药物治疗，目前为止照了20几次，没有效果没有黑色素产生，请教各位，有没有必要买一个uvb在家配合治疗，308准分子都没有效果，照灯会有效果吗？谢谢大家给点意见！希望有经验的家人们踊跃给出宝贵意见
手脚属于比较难恢复些的部位，脚的话，可以定期拍照对比，每次照都能照红吗？ 小李白 发表于 2019-5-20 10:51 static/image/common/back.gif
手脚属于比较难恢复些的部位，脚的话，可以定期拍照对比，每次照都能照红吗？
现在计量加到2600了，没红过，医生说现在有点耐光了，308先停一阵，最近两次配合点阵激光在做
手脚是持久战呢，遵医嘱再坚持看下
凯瑞 发表于 2019-5-20 11:02 static/image/common/back.gif
手脚是持久战呢，遵医嘱再坚持看下
谢谢！
我孩子和你情况差不多，开始也是医生没确诊，给耽误了三四个月。我家孩子也是脚上白白，没照过308，我是买的uvb，吃药抹药照uvb
高亚楠 发表于 2019-5-20 11:00
现在计量加到2600了，没红过，医生说现在有点耐光了，308先停一阵，最近两次配合点阵激光在做
唉，实在不行，等大点，移植吧 高亚楠 发表于 2019-5-20 11:00
现在计量加到2600了，没红过，医生说现在有点耐光了，308先停一阵，最近两次配合点阵激光在做
可以点阵配合照光一起，就是手脚部位是难恢复的部位，这里也没好的办法，只有坚持看看，坚持照光一年左右看看，不行后期就是移植了！ 风偏偏偏偏偏 发表于 2019-5-20 11:21 static/image/common/back.gif
我孩子和你情况差不多，开始也是医生没确诊，给耽误了三四个月。我家孩子也是脚上白白，没照过308，我是买 ...
那现在孩子怎么样了？照光有效果吗
小李白 发表于 2019-5-20 11:51 static/image/common/back.gif
唉，实在不行，等大点，移植吧
谢谢亲爱的！
亦宁 发表于 2019-5-20 11:56 static/image/common/back.gif
可以点阵配合照光一起，就是手脚部位是难恢复的部位，这里也没好的办法，只有坚持看看，坚持照光一年左右 ...
谢谢！也就是有必要买uvb是吗？不是钱的事，我是怕308都不起作用，家里照光是不是就更没效果
高亚楠 发表于 2019-5-20 12:27 static/image/common/back.gif
谢谢！也就是有必要买uvb是吗？不是钱的事，我是怕308都不起作用，家里照光是不是就更没效果
确定是308激光吗
高亚楠 发表于 2019-5-20 12:25 static/image/common/back.gif
那现在孩子怎么样了？照光有效果吗
有效果，就是慢点儿，有内缩。这个病就是得坚持，急不来。
高亚楠 发表于 2019-5-20 12:27
谢谢！也就是有必要买uvb是吗？不是钱的事，我是怕308都不起作用，家里照光是不是就更没效果
这真的没办法保障，或许有效果，或许也是没啥效果！起码坚持了即使无效也无怨无悔，后期可以考虑移植！