开贴记录治疗过程,仅供参考!
家族遗传:奶奶,父亲本人右边眉毛上原有颗芝麻大小黑痣,高中时候变成小指甲盖大小白癜风,当时并未治疗且多年一直没扩散,直到3年前嘴角和腰上出现,在江苏省中医院治疗内服白癜丸和白驳丸,复方甘草酸苷胶囊,外用白斑酊,吡美莫司,卤米松,半年左右白斑消失。
结果今年春季复发,目前用药2个月:有些位置面积很小而且效果明显,照片就不放了:嘴角,下颚,肩胛,双手
以下位置面积稍大,也有效果,准备配合308激光
http://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105408mv8588fz786ovc8f.pnghttp://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105407hrjq8uf3ztbgbrjq.pnghttp://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105407kg3bc99nkiot3igg.pnghttp://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105406x5b4lwyyrwfw12ak.pnghttp://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105406luaqo3n6ea6ctrul.pnghttp://www.bbsls.net/data/attachment/album/202007/08/105405zyolqjs49jb99n4p.png
你父亲和奶奶都有?不是遗传率很低吗?
上周5去了皮炎所激光科普通门诊,结果说我有家族史+多位置复发,去挂下皮肤科专家号,直接照光不行,预估照光一次需要1000元左右。
今天下午又去了省中医院开药,医生说这2个月恢复效果明显,关于照光方面:
没有家族史,首次发病,可以单独照光
有家族史,复发,直接全身仓
最后内服外用药又开一针得宝松,观察半个月后全身仓治疗:UVB 78元/次或308准分子 107元/次,第1个月1周2次,后面根据情况调整,照3个月休息1个月
占楼待编辑 占楼待编辑 占楼待编辑 占楼待编辑 占楼待编辑 继续坚持治疗
梦中淚 发表于 2020-7-8 10:23
你父亲和奶奶都有?不是遗传率很低吗?
瞎扯,国内目前遗传性的比较多,只是比例比国外低 这些部位照308或者UVB联合外用卤米松+吡美莫司,坚持3-4个月看看,恢复效果应该会比较不错的,每月拍照对比下,坚持吧! 楼主,你奶奶和父亲的白白严重吗?另外你父亲有兄弟姐妹吗,他们有遗传吗?
一生好运相随 发表于 2020-7-9 13:14 static/image/common/back.gif
楼主,你奶奶和父亲的白白严重吗?另外你父亲有兄弟姐妹吗,他们有遗传吗?
奶奶的不清楚
父亲年轻时全身面积9%左右(治疗了几年)60岁以后逐步减少,现在70多就肩甲上有指甲剪大小。
我的堂哥和他女儿有,我的两个孩子都没有(女儿8岁,儿子4岁)
wuj7905 发表于 2020-7-9 19:23 static/image/common/back.gif
奶奶的不清楚
父亲年轻时全身面积9%左右(治疗了几年)60岁以后逐步减少,现在70多就肩甲上有指甲剪大小 ...
谢谢你的回复!你的父亲真是幸运,一辈子没有大发展,老了还能慢慢自愈!这病要所有的人都能这样、也就不可怕了!从你的叙述看还是有家族聚集性,你堂哥和他女儿大概多少岁发病的,他们的严重吗?你堂哥的父亲没这病呗?
一生好运相随 发表于 2020-7-9 20:12 static/image/common/back.gif
谢谢你的回复!你的父亲真是幸运,一辈子没有大发展,老了还能慢慢自愈!这病要所有的人都能这样、也就不 ...
我大伯没有发病应该携带致病基因,堂兄小时候发病,他女儿30岁发病。
这病国外遗传发病30%,国内低一点。但现在很多无家族史孩子发病,估计主要原因环境污染和偏食导致
页:
[1]
2