Wozaiq123
发表于 2020-8-13 07:26:51
上海华山医院项蕾红,傅雯雯都可以
西西2020
发表于 2020-8-13 07:41:13
那换个医生看看
嘟嘟嘟嘟嘟鱼鱼
发表于 2020-8-13 08:10:37
唉,先控制住在想治疗的事
凯瑞
发表于 2020-8-13 08:31:01
刘伟楠 发表于 2020-8-12 23:18 static/image/common/back.gif
一直在吃药!最近一年多都在南京皮研所贾虹看的!他的药对我们没有多少效果!反而发展越来越多的!
那换家医院看下
聆听123
发表于 2020-8-13 08:48:18
看哭了,心疼孩子,祈求早点有特效药,能够拯救痛苦的白白和家人
晗轩
发表于 2020-8-13 08:56:03
看了一下楼主18年的帖子,当时躯干部位是有色素岛的,后来怎么又都没有了?中间暂停治疗了?
ericabc
发表于 2020-8-13 08:59:50
吃哪些药的?
唐伯虎点蚊香K
发表于 2020-8-13 09:12:32
国家什么时候能重视呢http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.png
亦宁
发表于 2020-8-13 09:17:41
南京皮炎所按道理也是不错的,孩子这发展速度也太快了,你们有做过免疫相关检查吗?
冰灵
发表于 2020-8-13 09:32:12
真的好心疼孩子,我第一次确诊在贾虹那,后来没挂到号,挂了曾学思的,他让抽血做检查,下一次复诊拿报告给他,你有换他看过吗?他跟贾虹的治疗好像不同,第一次贾虹没让我们化验血
北岛
发表于 2020-8-13 09:34:17
看的我心里好疼
achenchen
发表于 2020-8-13 09:36:16
还是去华山吧,找傅雯雯,项蕾红,先控制住再说
梦中淚
发表于 2020-8-13 09:38:06
发展的也太多了
天下天白
发表于 2020-8-13 09:52:44
家里有人得吗
兜里没糖
发表于 2020-8-13 10:14:33
心疼小朋友http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/48.png