10441323570000 发表于 2021-1-27 10:44
感觉挺可怕的，所以一直不敢结婚，一直不敢想孩子的事儿
其实你看看很多健康父母孩子有一部分是白白，很多白白家庭的孩子是健康，这个就是概率问题！
哎
漂亮
也曾仗剑走天涯 发表于 2021-1-27 14:07 static/image/common/back.gif
我觉得，第一，这个病遗传概率低。第二，小孩子从小注意，锻炼身体养成好的生活习惯，也不会诱发。第三，万 ...
赞同
郎才女貌，祝福
您是怎治疗的？只是照光吗？
其实就算另一半没有白白 也还是会担心遗传的问题 所以不如放平心态 有能力生就生 自己做好心理建设 做好最坏的打算
癌症也有遗传啊，所以你们生还是不生
你们两都后天性的应该没问题
再也不见 发表于 2021-1-27 12:03 static/image/common/back.gif
姐姐好 我想问问你 这十年里你只发展过一次吗平时生活上有没有特别注意什么
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰，饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己，做了两次移植加照光，吃了一年多的药，打了三个月针，后面治疗好了，每年开春去巩固治疗就是连续吃三个月药，后面几年过去了都没事儿！突然有一年肩部发现指甲盖大小，可能是内心带穿太紧导致的磨的，照光加吃药也好了，现在又过了4年了也没事儿！我现在心态好很多了，觉得既来之则安之！自己家里买了个家庭小仪器，当时买1600，就用这个照效果很好，不需要去医院照那个，医院特别坑我，我好像白白论坛当时一个友友推荐的，就买了个，我最开始就在医院照光，坑不了少钱http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/00.png，但照光必须在控制好了，不是发展期就可以照光，吃药什么的还是要去医院。其实这个能治疗好，加油吧，我现在就是担心遗传这个问题http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.pnghttp://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/03.png
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44 static/image/common/back.gif
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰，饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己，做了两次移植加照 ...
感谢姐姐地回复 耐心地打这么多字，我今年28岁 今年春天生的病 以前觉得自己不是遗传 后来听说我一个表姑也有白白（我奶奶的弟弟的女儿）如果从我奶奶的父亲那一辈开始算 大概得有八十多个人，也只有我们两个人有，我也不知道这个算不算遗传。
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44 static/image/common/back.gif
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰，饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己，做了两次移植加照 ...
对了你说开春吃三个月的药预防 具体是什么药能说下吗 我也再考虑要不要吃药预防一下 还有就是你吃药没有什么副作用吗 我连续吃了八个月的药了 从吃药两个月的时候例假就一直延后
10441323570000 发表于 2021-1-27 19:44 static/image/common/back.gif
我开始治疗那两年特别注意基本刺激的完全不碰，饮食完全清淡为主小心翼翼的保护着自己，做了两次移植加照 ...
请问你吃的什么预防药
你们两个都是怎么稳定住的
我这边得白癜风的，有的有，没有就隔辈遗传