吴也可以，反正药都差不多
有条件还是尽量去医院照308，也要跟你老公孩子好好沟通才行哦。
选择正规三甲医院规范就诊治疗，也要给孩子做好疏导工作，保持一个好的心情也是很关键！
Bai走开 发表于 2021-7-14 15:35 static/image/common/back.gif
姐姐，抱抱你，我也刚确诊，目前产后4个半月，太理解你的心情了，我自己已经快崩溃了，又担心遗传给孩子， ...
我和你一模一样，我现在是产后五个月，也怕遗传给孩子，各种担心。
我家孩子9岁男孩，之前8岁时候嘴角有白，后来照光好了，现在9岁又发展到脚和腿，现在依然在家给他照308治疗。这个病得了就面对，积极治疗。看孩子发展期还是需要吃控制发展药物。
周8899 发表于 2021-7-14 19:07 static/image/common/back.gif
我和你一模一样，我现在是产后五个月，也怕遗传给孩子，各种担心。
抱抱，加油，前行前行
楼主坚持，你可以看看我的贴，里边有图片，前几月发展很快，坚持按医生开的药吃，还查了各种药是饭前饭后吃，吃了很多药有2年，目前基本恢复，没有吃药
主要是家长坚持，第开始是一周去一次医院，后来是两周，在后来一个月，再也不想因为这个上医院，坚持，好好在这里查查别人的治疗方法
yycyy 发表于 2021-7-14 17:06 static/image/common/back.gif
小孩有白白，大人挺揪心，先控制，再慢慢复色，这是个持久战，现在医学已经很好了，经济也比以前好了，不像 ...
目前只想着能先控制不发，再慢慢复色
健康快乐丹子 发表于 2021-7-14 17:16 static/image/common/back.gif
和你一样的心情，我五月份发现有白白，女儿最近发现也有了，不知道该怎么办了
赶紧去找医生治疗，早发现面积小好治疗
努力努力变健康 发表于 2021-7-14 17:16 static/image/common/back.gif
你要调整状态，焦虑和压力不要带给孩子，今天看华山医院的医生讲座说压力焦虑也有很大关系。小孩子比较容易 ...
小孩不想让她有心理负担，尽量在开导她，只是我自己比较担心，孩子最近比较理解我，想吃冰淇淋和龙虾会问我可不可，我说暂时不要吃了也会乖乖听话，零食自己也在控制了
大雪糕小馒头 发表于 2021-7-14 17:47 static/image/common/back.gif
坚持治疗，内服外用都用，会好的
一起加油
坚强小白白 发表于 2021-7-14 17:55 static/image/common/back.gif
超级理解宝妈的心情，我家孩子也是刚确诊，为了孩子，我们必须坚强。我刚刷视频，看到北京儿研所刘主任的 ...
是的，论坛里看到好多坚持治疗还是有效果的，也有康复的
坚强小白白 发表于 2021-7-14 17:57 static/image/common/back.gif
确实是，没有打不败的白白，我们就和它耗上几年！
如果是发生在自己身上，有可能不会坚持，但是孩子还小，为了她的将来我一定会坚持治疗下去
奇迹会出现 发表于 2021-7-14 18:05 static/image/common/back.gif
吴也可以，反正药都差不多
你也是在这里治疗的吗