白癜风基础研究重大突破！
https://m.toutiao.com/is/Npc6p6S/过去六年间，北京生命科学研究所（以下简称 “北生所”）陈婷实验室一直在探寻白癜风等常见自身变异疾病对称分布的调控机制。尽管整个过程中 “90%的实验都以失败告终”，但陈婷团队最终抵达胜利的彼岸，今年1月6日在《自然》杂志发表相关研究工作。
这篇研究白癜风的论文，堪称 “重磅”：研究者找到了白癜风对称发病的 “幕后黑手”，并深入揭示了其中的分子机制。
图12021年12月16日，陈婷实验室关于白癜风的论文在线发表于《自然》官网|
https://doi.org/10.1038/s41586-021-04221-8
https://m.toutiao.com/is/Npc6p6S/
《自然》审稿人认为：这一研究成果 “极具吸引力”，“将会对自身免疫学和白癜风领域产生深远影响”。
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英文看不懂
谢谢分享，但是看不懂英文https://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttps://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/43.pnghttps://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/43.png
希望早日成功
感谢分享 总喜欢看到希望
感谢分享。中国科研人员与医学人员合作，独立研究成果！值得祝贺。
已有研究表明：白癜风不是先天的遗传性疾病，是后天免疫细胞——CD8+T细胞攻击皮肤里的黑色素细胞所致；而且，CD8+T细胞多在对称的人体部位针对性地攻击黑色素细胞，导致皮肤出现左右对称的白斑。
该论文是进一步说明，是谁招募CD8+T细胞攻击皮肤里的黑色素细胞的？结论是皮肤内的基质细胞——成纤维细胞。IFN-γ信号通路在白癜风发病过程中具有重要功能； 响应IFN-γ信号的细胞对于白癜风的发生和进展至关重要；成纤维细胞就是白癜风病人中最主要的响应IFN-γ信号的细胞类型。由此，证实成纤维细胞在白癜风进展中的重要功能。
此研究只是白癜风扩散的中间环节（可据此研发控制扩散的药物，美国研发的鲁索替尼--JAK抑制剂，就是从信号通道这个角度抑制白癜风扩散的，尚未获美国FDA审批、认定）。但对白癜风的发病机制依旧不明；究竟是什么原因让病人的CD8+T细胞异常地攻击身体里正常的细胞？依旧不知道。如何开发治疗白癜风的药物，也还不清楚。所以，白癜风的医学研究，依然任重道远。个人意见，仅供参考。
清凉山 发表于 2022-5-9 09:39
感谢分享。中国科研人员与医学人员合作，独立研究成果！值得祝贺。
已有研究表明：白癜风不是先天的遗传 ...
这个好像没有美国研究的先进。 好像没有美国的先进 分享的很好 谢谢 xinke832198 发表于 2022-5-9 10:32
好像没有美国的先进
基础研究项目和内容不同，无可比拟！ 清凉山 发表于 2022-5-9 12:27
基础研究项目和内容不同，无可比拟！
我都想自己去研究了，这个从免疫领域，从生物科学领域是可以攻克的，只是国家不重视。 不知道什么时候才能应用到治疗中。
遗传率这么高怎么说？而且文中说是对称的，很多人都不是，所以说各种类型的原因都不一样？
大突破
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