有谁能组织下，为我们的孩子发声，得到国家重视！
我们论坛每隔几天都有确诊的小孩子，年龄越来越小，确诊人数逐步攀升，孩子以后还得我们父母做他们后盾。为了孩子的将来，大家能不能想想办法组织一下谁能想办法，我真的快要抑郁了，几年了，一直都没有真正开心过 缺点 发表于 2022-10-25 12:14
谁能想办法，我真的快要抑郁了，几年了，一直都没有真正开心过
有做自媒体的，我们可以协助 人多力量大，还有这么多不知道论坛的父母，每次去医院看见这么多小孩照光，不停的找各种专家，挂号难，看病难，父母心在滴血 缺点 发表于 2022-10-25 12:14
谁能想办法，我真的快要抑郁了，几年了，一直都没有真正开心过
一直都没好吗？ 和宝贝一起加油 发表于 2022-10-25 12:16
一直都没好吗？
现在是需要推动国家注重这个疾病，治好不是也提心吊胆吗 和宝贝一起加油 发表于 2022-10-25 12:16
一直都没好吗？
没有，，是手脚，很难好的部位 国务院客户端，总理我想对您说句话。我发过，大家可以多发发，让总理引起重视 放松心态，积极治疗 jjorss777 发表于 2022-10-25 12:27
国务院客户端，总理我想对您说句话。我发过，大家可以多发发，让总理引起重视
感觉组织不起来 joujou123 发表于 2022-10-25 12:18
现在是需要推动国家注重这个疾病，治好不是也提心吊胆吗
除了给国务院留言，还能有什么渠道让国家重视？ 能走医保也行啊:L 蜜昕 发表于 2022-10-25 14:01
能走医保也行啊
就是这个意思哦。回复帖子的人太少，可能大家觉得没用吧 和宝贝一起加油 发表于 2022-10-25 12:48
除了给国务院留言，还能有什么渠道让国家重视？
自媒体时代 我孩子8岁。突然就得了这个病。真的每天脑子就是想的怎么治疗。我孩子一个非常开朗的人，我真的很怕以后他因为这个病被别人歧视而变得抑郁。想想都可怕 bo. 发表于 2022-10-25 14:35
我孩子8岁。突然就得了这个病。真的每天脑子就是想的怎么治疗。我孩子一个非常开朗的人，我真的很怕以后他因为这个病被别人歧视而变得抑郁。想想都可怕
我孩子不到三岁，没有家族遗传史 没办法 目前已经治疗两个月