论坛 › 儿童治疗版 › 基本上好了，家人们不要放弃！

llyyy 发表于 2023-11-30 21:32:40

基本上好了，家人们不要放弃！

发出来是为了鼓励家人们不要放弃，给大家简单的介绍一下治疗过程。

我们家孩子是2021年9月份发现的，那时孩子才5岁，在手指尖和虎口的位置，两只手都有，是对称的。我们两边家族里都没有过白白。

发现后我们就去了市里面的附属医院，确诊以后，就是每天吃药(美能和转移因子)、擦药(他克莫司和卤米松)，卤米松擦了大约有三个月就停了，医生说这药含激素不能长时间用，照308激光(每周一次)，后来才知道这医院的308仪器是国产的。

就这样治疗了有大约七个月，感觉变化不大，心情也比较焦虑，在2022年4月份的时候(下面有3张去年的照片)，我们就换了一家医院，稍微远点，坐公交车得一个多小时。

换的这家医院，也是开的吃的药，美能和转移因子，还有一个药是新疆产的，忘记名字了，这三种药，连续又吃了三个月就停了。擦的药就是他克莫司，早晚擦，为了药效好，擦完药我就给孩子戴上一次性手套。还有就是照光，一周一次，这家医院是进口的308机器。

就这样一直治疗，中间没有断过(疫情严重的时候就自己开车去)，直到今年7月底医生说“照的时间也挺久了，看着也在慢慢变好，要不就先停上两三个月再去照，一直照皮肤也会老化的。”

从今年7月份照完最后一次到现在，我们也没吃药，也没有擦药。目前肉眼基本上看不来了(最后一张是今天晚上拍的)。

感恩！

http://images.bbsls.net/pic/20231130/1701348578449816_346.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20231130/1701348610818857_12.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20231130/1701348659903317_867.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20231130/170135072445286_252.jpg

晴雨 发表于 2023-11-30 21:45:09

感谢分享，恭喜小朋友。

华国 发表于 2023-11-30 21:55:44

怎么好的呀

一定能康复 发表于 2023-11-30 21:57:55

恭喜康复。又看到了希望，愿我的孩子早日康复

橙歌 发表于 2023-11-30 21:59:34

恭喜小朋友

健康豆 发表于 2023-11-30 22:01:20

加油，

早点休息 发表于 2023-11-30 22:06:08

感谢分享

帝佑康 发表于 2023-11-30 22:07:25

亲 转移因子吃了多久？我家孩子也是6岁 手上虎口处家用311照光1年了 也没效果你照了多长时间有效果的？中间停过吗？希望有时间您能回复我 非常感谢

可可贝贝 发表于 2023-11-30 22:08:35

恭喜恭喜

李子688乐悠悠 发表于 2023-11-30 22:22:37

恭喜

向阳123 发表于 2023-11-30 22:33:53

恭喜

田园牧歌 发表于 2023-11-30 22:40:01

恭喜康复，

小林～ 发表于 2023-11-30 22:52:34

没有扩散吗请问

哦路亮亮亮亮 发表于 2023-11-30 22:55:31

真的恢复得太好了

哦路亮亮亮亮 发表于 2023-11-30 22:55:52

进口的308效果真的不错

查看完整版本: 基本上好了，家人们不要放弃！