表哥 发表于 2024-6-23 19:15:13

感觉生活无望!

2022年5月发现手上像被烫伤了一样,去银川当地医院检查。第一次被误诊为蚊虫叮咬,后面经过三甲医院检查,在伍德灯和皮肤镜的检查下被确诊为白癜风,瞬时感觉天塌了。去过上海复旦大学华山医院问诊于项蕾红,因为老师人红,号特别难挂,次次都是找黄牛。而且因为老师红,对于患者的态度并不理想,不怎么问诊,匆忙就说好了。期间开过他克莫司,白灵片,时候醋酸曲安奈德。感觉都没有多大的用处,几天前又去了最后一次,还是一样的态度,匆匆了事,还是开药。还是老样子,憋了一肚子的话,都是自己想的,问了医生照光是否有用,医生的回答令我很难过,他说有用,我问医生用处是否满意,医生说很大,无奈。有用为何不早跟我说,看着一天天的变多,我变得的迷茫,不知所措。
http://images.bbsls.net/pic/20240623/1719141303980736622.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20240623/1719141303986152372.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20240623/1719141304222043543.jpg
http://images.bbsls.net/pic/20240623/1719141304485714708.jpg

表哥 发表于 2024-6-23 19:23:32

家里没有遗传、自从新冠疫苗后,就这样了。不知道自己是什么型白癜风,应该注意什么,应该怎么样治疗,上海的项蕾红医生找了不下5趟,也没有说出个所以然。感觉好难过…

晴雨 发表于 2024-6-23 19:32:23

她乱说,你的面积不大,外用鲁索配合照光,坚持两年应该能好个差不多。

表哥 发表于 2024-6-23 19:34:31

晴雨 发表于 2024-06-23 19:32
她乱说,你的面积不大,外用鲁索配合照光,坚持两年应该能好个差不多。

我不知道鲁索是什么,就是他克莫司,还有醋酸曲安奈德,怎么抹都没告诉我。照光一直也没有告诉我,还是16号我去上海后主动问的她照光是否有用,我才知道原来照光有用,让我买西格玛59强度的照光笔。让我扫的他的一个名片。

允我心安 发表于 2024-6-23 19:39:49

坚持吧,我前几天也新发了一块。崩溃了

表哥 发表于 2024-6-23 19:40:52

允我心安 发表于 2024-06-23 19:39
坚持吧,我前几天也新发了一块。崩溃了

不知道怎么坚持了,想挖掉。

fight4u 发表于 2024-6-23 19:49:35

你这个不严重啊 只要不扩散就行

fight4u 发表于 2024-6-23 19:49:44

表哥 发表于 2024-06-23 19:34
我不知道鲁索是什么,就是他克莫司,还有醋酸曲安奈德,怎么抹都没告诉我。照光一直也没有告诉我,还是16号我去上海后主动问的她照光是否有用,我才知道原来照光有用,让我买西格玛59强度的照光笔。让我扫的他的一个名片。

鲁索专区去看看

表哥 发表于 2024-6-23 19:50:39

fight4u 发表于 2024-06-23 19:49
你这个不严重啊 只要不扩散就行

去年就这样,到冬天就好了。只有右手最大的一直没下去。肚皮上和隐私地都有

不予。 发表于 2024-6-23 20:19:15

要不多跑几个医院看看,哎,这个病就是折磨人的心理,也不能完全指望一个医生靠谱

表哥 发表于 2024-6-23 20:20:32

不予。 发表于 2024-06-23 20:19
要不多跑几个医院看看,哎,这个病就是折磨人的心理,也不能完全指望一个医生靠谱

你说到了我的心坎里

fight4u 发表于 2024-6-23 20:21:39

表哥 发表于 2024-06-23 19:50
去年就这样,到冬天就好了。只有右手最大的一直没下去。肚皮上和隐私地都有

手比较难 肚皮应该可以

九儿 发表于 2024-6-23 20:27:02

卡波三醇配合照光坚持,有希望的。

只为孩子健康 发表于 2024-6-23 20:32:41

唉,,,我一直打算带孩子去大医院看一看,可能也是让我自己心急舒服一点,一个宝妈也说我,你要做好心理准备,这么远过去三分钟不到就让你出去了,,,,,

不予。 发表于 2024-6-23 20:32:53

表哥 发表于 2024-06-23 20:20
你说到了我的心坎里

你要不也买个光疗仪自己在家照呗,价格也可以接受,心理也有点安慰,治总比不治好,我自己是右脸有浅白色的白斑已经存在十多年了,身上没有,中途去过专科治疗一个月,今年去三甲治一个月然后买光疗仪自己在家照,我最怕的事情还发生了,我儿子几个月的时候发现后背有一小块白斑我觉得是遗传我,现在两岁多没有扩散治疗,希望和我一样不会扩散,我想自己治好在给娃治
页: [1] 2 3
查看完整版本: 感觉生活无望!