好起来了,都要加油坚持住!
孩子也是今年三月份开始治疗的,之前也是去过很多三甲医院看,开了一些涂抹药物,甘草片之类的,吃完没什么用,而且还在缓慢的扩散,让我和孩子父亲愁的很。三月初,也是孩子父亲生意上的朋友看见我家孩子身上的白斑,然后推荐了我们去,我们也去过很多地方,只能说报着试一试的心态度去看了一下,那边医生说不能搞激素药给孩子吃,会有副作用,也说维C高的食品不能吃。
好在经过几个月治疗,刺激黑色素细胞增值,医生说也是得亏孩子新陈代谢好,现在孩子好了,心里的石头也算是放下了,也希望看到此贴的白友们早日康复!加油,都要坚持下去,不要放弃!https://app.bbsls.net/public/emotion/face_heiha.pnghttps://app.bbsls.net/public/emotion/face_heiha.png
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不放弃,得幸运! 加油 晴雨 发表于 2024-08-26 11:02
不放弃,得幸运!
加油https://app.bbsls.net/public/emotion/face_heiha.png 恢复了就好 在哪里看好的 虽然但是,真的很像小红书上那些医院医托的话术啊https://app.bbsls.net/public/emotion/face_wulian.png 一年级的小朋友 发表于 2024-08-26 11:22
在哪里看好的
去皮肤科强的三甲医院,不要去专科医院 骗子一个,小红书都这样的,发个白图后面整个孩子图片,偷的图,很多偷论坛的,我都举报了 只为孩子健康 发表于 2024-08-26 13:17
骗子一个,小红书都这样的,发个白图后面整个孩子图片,偷的图,很多偷论坛的,我都举报了
是的,他这个话术和小红书上的医托一模一样 加油坚持。 坚持下去,加油加油。 注册1天就分享康复贴,https://app.bbsls.net/public/emotion/face_wulian.png你们品
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