治疗两年半了，手上到底怎么才能好啊？
22年发现的，去了很多医院都说没事23年扩散很多，尤其在手上，选择治疗，吃药抹药都有在吃，选择了中药，吃涂，可是感觉手上越涂越明显，手根本没办法展露在外面，求求各位大神，给我一些意见吧，接下来我要尝试照光吗，还是有什么别的方法，要不要换方法啊
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求求大家，给我一些意见吧，真的走投无路了，感觉希望又被磨灭了 我这种情况是选择照光还是做手术呢
http://images.bbsls.net/pic/20250327/1743047212340846659.jpg 前面两张照片看起来不是很明显啊 为什么手指的正常皮肤和手面的正常皮肤色差这么大呢，要是都像手面上一样，应该就不会看着这么明显了吧 超级无敌王艺璇 发表于 2025-03-27 11:50
前面两张照片看起来不是很明显啊
那张应该是初期，前几年的照片 要照光 AryaArya 发表于 2025-03-27 12:00
为什么手指的正常皮肤和手面的正常皮肤色差这么大呢，要是都像手面上一样，应该就不会看着这么明显了吧
照光和抹药肯定影响到好皮肤的位置了，手部确实不好痊愈，有些病友支吃药抹药，恢复的慢一点，但是社交场合看起来不算太尴尬 超级无敌王艺璇 发表于 2025-03-27 12:03
照光和抹药肯定影响到好皮肤的位置了，手部确实不好痊愈，有些病友支吃药抹药，恢复的慢一点，但是社交场合看起来不算太尴尬
是的，但是我这个色差很明显，所以很尴尬 Camellia. 发表于 2025-03-27 12:06
是的，但是我这个色差很明显，所以很尴尬
那你可以照那种小的光，不会影响正常皮肤 这个我手上，一般就是照uvb，没有红过，抹克立硼罗，我感觉也就这样了。平时和别人打交道，一般不会被轻易发觉。可能是因为这个病太久了，我的工作又是风吹日晒，所以有点兼容了！如果抛开美观来说，真的是一点也不影响吃喝玩乐还有工作，所以说要会自我调节，学着遮盖一下，时间久了可能就没有这个明显了
http://images.bbsls.net/pic/20250327/1743048851416840_417.jpg 我手上都不敢照光 照光是主要的，辅以抹药治疗。 树先生 发表于 2025-03-27 12:02
要照光
我感觉我零零散散面积很大，以前从来没照过光，但是现在感觉涂药已经免疫了