回复 562# 水过无痕 的帖子
此药就大多数人而言，对面部效果是不错的，但也不是说对所有人都一概而论，药物也是因人而异的。一般使用普特彼是没有太大的反应的，有的人刚使用时可能会有局部微热刺激感，不过慢慢的随着使用次数，皮肤也会逐步适应的。此药发展期可以使用，但是对发展没有抑制的作用，建议服用控制药物（免疫调节类药）联合一并使用。 谢谢！我明白了，我们会酌情处理的！在这里学到的不止是知识更多的是感到温暖！ 原帖由 水过无痕 于 2010-8-30 21:08 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif谢谢！我明白了，我们会酌情处理的！在这里学到的不止是知识更多的是感到温暖！
不客气，欢迎常来论坛交流！ 原帖由 7611 于 2010-8-30 21:13 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
不客气，欢迎常来论坛交流！
虽然在大家讨论的时候我很少说话，但我相信在这里学到知识后我也会积极的和大家交流的。庆幸我们遇到了这个家，使我们不再那么迷茫和无助！ 吃白癜风胶囊，用维阿露和普皮特8天后，白白好像没发展，可是白白周边好像更黑了。医生说我的靠近眼睛不能照光。不知道还要挨多久才能看到点效果。 原帖由 折翅的小鸟 于 2010-8-31 22:30 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
吃白癜风胶囊，用维阿露和普皮特8天后，白白好像没发展，可是白白周边好像更黑了。医生说我的靠近眼睛不能照光。不知道还要挨多久才能看到点效果。
再接再励，祝福早日康复！ 原帖由 水过无痕 于 2010-8-31 11:26 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
虽然在大家讨论的时候我很少说话，但我相信在这里学到知识后我也会积极的和大家交流的。庆幸我们遇到了这个家，使我们不再那么迷茫和无助！
:handshake :handshake :handshake 论坛我每天都上来学习，在这里先感谢各位论坛的元老和李博士的无私奉献。感谢各位论友·有幸找到白白手拉手是我今生的福气。
我6月发现面额上有一黄豆大的白斑，当时也没有多想。直到7月底发现那白斑变得越来越白，刺眼的白。去县里的皮肤医院找医生，只看了一下就说是白白。因为没有确诊所以没要内服药，只要了普特彼。
从7月29日开始早晚各一次普特彼，8月3-4日停了二天。因为5日去了市皮肤医院。医生也是看了一下就说是白白。开了胸腺肽肠溶片等西药和医院自配的白癜风中药。(10天)
回来我就天天在网上找资料，看10过无数的论坛和医院的资料。哈哈、还真给我找到了。加入论坛后我天天上来学习，10天的药吃完后我没有去市里复诊，(普特彼一直都一天二次)又去了县里找了一个女医生，这次医生说可能是白白、也可能是特发性白斑病。要我多注意一下就给开了维生素e、转移因子、还有二种不知道是什么药
回复 570# 飘过 的帖子
普特彼对面部一般效果不错的，继续使用即可，欢迎常来交流，祝福早日康复！ 因为发现论坛里很多人都没有去医院，我的白白从发现一直都没变大只是变白。所以我也决定按李博士的方(法转移因子、维生素b、叶酸、普特彼)8月5日开始内服药
因为脚和手臂上有很多白点(上百点)所以就按发展期开始吃药了。普特彼只擦脸上和手上大一点的白斑，一开始擦时一点感觉都没有，白白也没有变化。一直到8月20日发现擦脸上的时候有一种刺痛的感觉(手臂上的没变化)8月29日发现白斑没有原来刺眼了，还有内缩的现象。:cc39)白斑现在一天一个样，比原来小了三份一了。
语无伦次说了那么多，谢谢大家。
各位朋友加油！ 原帖由 飘过 于 2010-9-5 22:17 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
因为发现论坛里很多人都没有去医院，我的白白从发现一直都没变大只是变白。所以我也决定按李博士的方(法转移因子、维生
素b、叶酸、普特彼)8月5日开始内服药
因为脚和手臂上有很多白点(上百点)所以就按发展期开 ...
有效果就是最大的变化，关注你的治疗过程，希望有更好的效果，早日康复！ 11大哥·~·你的BB有多长时间了？ 原帖由 鬼画符眼 于 2010-9-10 01:21 发表 http://www.bbsls.net/images/common/back.gif
11大哥·~·你的BB有多长时间了？
初发到现在一共10年多了，脸上嘴唇下方的有3年左右。 为什么我用了没一点反应，好像还有点扩大的迹象