要勇敢要加油
发表于 2011-10-13 06:38:23
好多人阿,排队中
要勇敢要加油
发表于 2011-10-13 09:46:31
坐上回家的车车,一切顺利
与茶有缘
发表于 2011-10-13 10:38:03
要勇敢要加油 发表于 2011-10-13 09:46 static/image/common/back.gif
坐上回家的车车,一切顺利
呵呵。
心君
发表于 2011-10-13 11:58:26
改变会真的很难,就是难改所以才难变,所以一定要改变,不求裂变,但求渐变到质变。:victory:
神奇的风
发表于 2011-10-13 16:19:13
茶姐你好!我是昨天知道这个论坛的,很幸运,知道还不算太晚,更幸运的是看到了你的贴子,使我感概很多。我是初中得的白白现在已有七年了,最一两年好像也没有太大的扩散,但我不清楚这是不是就是稳定期…现在在北京方舟医院治疗已有两个月但是好像没效果,每天打补骨脂注射液和喝中药,加外擦药…现在第二个月的药马上用完了,有点想放弃在那治了,医药费太贵是一方面,还有就是我还没看出明显效果,希望茶姐指点迷津
谢谢
elly
发表于 2011-10-13 16:37:45
现在治疗这个病的药费真的很贵,有同感,
神奇的风
发表于 2011-10-13 17:33:41
elly 发表于 2011-10-13 16:37现在治疗这个病的药费真的很贵,有同感,
在方舟两月一万五…真心看不起啊…
与茶有缘
发表于 2011-10-13 19:17:10
神奇的风 发表于 2011-10-13 16:19 static/image/common/back.gif
茶姐你好!我是昨天知道这个论坛的,很幸运,知道还不算太晚,更幸运的是看到了你的贴子,使我感概很多。我 ...
我觉得超过1000一个月就挺贵了,这个病要有长期治疗的打算的,药也从来不是越贵效果越好,你还是多在论坛学习学习吧,专科医院是以赚钱为主要目标的,疗效只是赚钱的保障。但这个也不是想保障就保障得了的。
玉无盐
发表于 2011-10-13 22:04:05
我儿子得BB两年多了,头部的有好转,可是身上的照了光有点儿黑点儿,过一段时间就没了,真愁人!
麻烦楼主也告诉我一下那个妈妈群,希望找到个可以交流学习的地方。
先谢谢了!
与茶有缘
发表于 2011-10-14 06:38:30
玉无盐 发表于 2011-10-13 22:04 static/image/common/back.gif
我儿子得BB两年多了,头部的有好转,可是身上的照了光有点儿黑点儿,过一段时间就没了,真愁人!
麻烦楼主 ...
我已经发给你了。
玉无盐
发表于 2011-10-14 20:18:12
与茶有缘 发表于 2011-10-14 06:38 static/image/common/back.gif
我已经发给你了。
非常感谢!
相信自愈
发表于 2011-10-15 22:00:50
茶姐,身上大面积怎么办?我
cby1111
发表于 2011-10-15 23:46:23
版主你好,我和大家一样,称呼你为茶姐,因为学长者为姐,我的孩子今年元月发现白白,到现在治疗了十个月,今天复诊归来,医生说白白全好了,但汗毛和头发还是白的,医生建议吃药再控固一个月,算起来费用就是1000元,我没有拿药,我就想通过食疗,来彻底治愈孩子的病,今晚我用了一个半小时领读了版主的精华之谈,希望得到版主的帮助,孩子健康是我们做母亲的最大安慰,拜托版主介绍我去妈妈群,我再学习一下经验,再有版主家的孩子我看眉毛也有的汗毛是白的,请问孩子汗毛变过来了吗 ?你管理孩子的经验能分享给我吗 /拜托了 。
与茶有缘
发表于 2011-10-16 08:51:03
cby1111 发表于 2011-10-15 23:46 http://www.bbsls.net/static/image/common/back.gif
版主你好,我和大家一样,称呼你为茶姐,因为学长者为姐,我的孩子今年元月发现白白,到现在治疗了十个月, ...
变回来不少,现在还有很少几根白的汗毛。孩子群的号码我会发消息给你。
另外能拜托你写一点关于你们治疗经历,用药,过程等这些大家都关心的,每一个治好的白白患者都能给我们带来信心和希望,让我们在治疗的路上坚持不放弃。
与茶有缘
发表于 2011-10-16 09:00:34
相信自愈 发表于 2011-10-15 22:00 static/image/common/back.gif
茶姐,身上大面积怎么办?我
买个uvb的光疗仪,试试吧,我看大家都说蛮有效的。