小贝罗拉
发表于 2012-8-10 20:32:24
今天就看到这里吧,很是受用,明天接着看
问天
发表于 2012-8-11 15:43:04
世界上幸福的人那么多,其实我也是其中的一个。16岁开始为病愁。为病忧。得了病多辛苦。
1,
白癜风一般般。还能吃,可以看。
2
肌无力算点苦。用思想。心在动。
3
脱发病其实苦。别人看。自己愁。
4
癔病出现才是真的苦。身体思想全部不听调动,回过神来不知道自己为什么会这样。
四大病困着我的人和心。我要挑战一切。肌无力刚刚恢复好。今天又开始转战白癜风来了。日子总要过。一切都会好。
我们是同一时间里的人/共同挑战同一时间里的事。新朋友 来报道!!!
tngaihang
发表于 2012-8-13 12:01:14
军训也会让白白出现,以前没听说过呀。
lqq816816
发表于 2012-8-14 00:55:04
花了好几个小时看贴,学习到不少东西,谢谢。希望有缘学到更多知识,为了孩子,论坛里有我写的孩子的帖子,我是刚加入组织不久的,本来想要孩子自愈的,谁知最近发展得快了,没办法。现在正在用刚买的UNB和普贤特彼等治疗
另外那个群满了
lily_931_27
发表于 2012-8-15 14:44:25
茶姐,看到您的帖子真是让人感慨,孩子有您这样的母亲真是庆幸!我也从中学到了很多。
我患bb是十年前的事情了,当时也没有什么现在的那些个仪器,只是外用的内服的,现在看来估计无外乎补骨脂激素一类的东东,有些已经好了,还有一块一元硬币大小的得到了控制。后来也就没再管它。
直到去年生了孩子,孩子五个月大的时候发现身上有一块黄豆大小的色素减退斑,由于孩子太小只做308,断断续续花了一年时间也好些了,也许是这段时间心理压力太大了,自己的病反而复发了,真的很无奈。
当初我发病的时候,我很清楚病因,确实是跟心情有很大的关系,由于考试没有考好,再加上别的一些事情郁闷了很长一段时间,再加上我本人脾气不太好导致了这样,倒是治病的时候医生很好(尽管药费很贵),一直在开导我,所以治病期间心情不错,有些斑很快就好了。
现在我也不知道该怎么治了,也许自我调节是很关键的,也看到了您关于食补的帖子,我会努力的。
我现在没有什么过高的奢望,只要孩子好好地,家人好好地就ok了。
在此,谢谢您跟大家分享那么多经验。祝愿好人一生平安
1990914
发表于 2012-8-16 08:46:26
分享那么多经验
1990914
发表于 2012-8-16 08:46:28
分享那么多经验
水仙花
发表于 2012-8-16 09:40:37
学习了
淡定bb
发表于 2012-8-16 14:09:28
感谢楼主。也希望楼主有时间还能来这个帖子看看,聊聊,分享您成功的经验!
原来的我
发表于 2012-8-17 10:46:30
茶姐,您好
刚看到您的帖子,学习了不少
我孩子6周岁了,得BB两年了,在额头发髻交接处,这两年在北京的一家医院看的,没治彻底,春天又复发了,上个月去空总找的蔡老看的,快两个月了,变化不大,全家人都在煎熬中
您说的那个孩子的群76482521,满了,您还有其他的群,或者建议吗,万分感谢!!!
66912180
发表于 2012-8-17 13:38:34
自己买的中波紫外线灯管。波长302-320,不知道能不能当uvb使用
百花深处
发表于 2012-8-18 23:40:00
tngaihang 发表于 2012-8-13 12:01 static/image/common/back.gif
军训也会让白白出现,以前没听说过呀。
其实就是暴晒,这个我深有体会的。
谁知我苦
发表于 2012-8-23 16:51:15
:victory:
尹骑士
发表于 2012-8-25 12:40:36
与茶有缘 发表于 2010-11-6 13:41 static/image/common/back.gif
有时笑谈是为了让大家更好的理解和懂得,哈哈一笑以后有所悟到,特别是苦笑之后,会在心中泛起别样的情怀, ...
很有才 很给力 祝你幸福
太平洋之水
发表于 2012-8-26 10:36:53
与茶有缘 发表于 2010-12-18 19:04 static/image/common/back.gif
有网友希望我把自己配置的药方共享给大家或个人,在这里我要负责的和大家解释一下:
第一我不是医生,没有 ...
我觉得作者说得很好 很负责人。 知识产权是需要保护的,何况还是处在试验阶段。 硅谷在早期,软件都是免费共享的。但是,后来有两个人率先打破免费共享的格局,同时 也受到了同行的广泛批判,这两个人一个是比尔盖茨,一个是乔布斯。
所以,保护好知识产权 才能给更多人带去福祉。支持!