放心 发表于 2011-9-23 02:43:50

踏上漫漫长路，希望有朋友陪伴

我算是个老患者了，得这病已经十年了，今年23，期间就治疗过一次，大概一年左右，现在白斑大概有百分之三十左右，泛发于身体各处。很多人一定很好奇为什么这么久不治疗，父母一直认为是药三分毒，这病虽然难看，但不伤身，怕吃药反而伤到身体，所以一直没看。父母的想法可能过于简单，但这想法中那份深沉的爱我体会得到，所以从没向他们抱怨过。这个假期回家，下定决心开始治疗，一方面是病情急剧恶化，一方面是打听到现在有很多朋友治疗好了，某种程度上有点信心。我家离北京很近，就选择在北京就医，开始去了马春林那，那天价药费是我们这种工薪家庭小孩承受不起的，一个月药费六千，激光治疗还要几千，所以我选择离开，经朋友介绍，来到武警总院，找到了李博士，初次见面他那温和的态度就让我不自然的流露出一种信任感 一次愉快的就医一扫在马春林那的阴霾，让我又看到希望。介绍一下药方，维生素b，叶酸，匹多莫德，鲁米松，还有个外用药忘了名字，然后每周一次308。治疗两个月了，脸上出来几个黑点，由于我在成都念书，308只能停照了，后来又买了台uvb，由于心急，照射时间过长，导致起水泡，发红，疼痛难忍。对了，在这里提一下用同样药的朋友，这些药最好能找开药房之类的朋友从进货处买，当时在医院花了一千二的药费，但我哥托朋友买才用了三百块左右，各位，看病不易，谁的钱都来之不易，所以在能省时一定要省。在这我真的要感谢一下我的父母，尤其是感谢我的哥哥，父爱如山，母爱如海，但就是一个哥哥能够为我的病整日东奔西走，实属不易，从小到大，哥哥为我付出了很多很多，自己舍弃了很多很多，我们兄弟之间交流不多，但这份兄弟情很深很深。平时我很少与陌生人交流，不愿认识心朋友 因为我怕他们来问，问关于我身上的不同，但是在这里，我希望能有朋友陪我一起走过这漫长的康复旅途，希望你们能分享一些经验，帮助我，毕竟我们有共同话题，一个痛苦的话题，就先写到这吧，我以后会天天回来的，真心希望有朋友来和我交流，结束，现在是凌晨2点43，

_牛B_ 发表于 2011-9-23 05:48:33

祝福

_牛B_ 发表于 2011-9-23 05:49:11

祝福

氓爵爷 发表于 2011-9-23 06:12:47

欢迎交流博士任真的 很好

七彩 发表于 2011-9-23 08:11:02

一个好医生比什么都好，恭喜你

超级马里奥 发表于 2011-9-23 08:37:02

从长远角度考虑还是不吃药的好.但是咱们还年轻.伤不起啊.得了这病就一直想自己想办法治.我没怎么麻烦家人.我妈隔一段时间就会问.我每次告诉她还是那样没有扩散.其实发展了好多.身边的人开心.我才会更开心.

南丁 发表于 2011-9-23 09:12:32

祝福！

黑男人 发表于 2011-9-23 09:22:42

你好

朱鸽 发表于 2011-9-23 09:44:19

顶起

下一秒的结局 发表于 2011-9-23 09:49:26

加油，朋友.

天涯何处是我家 发表于 2011-9-23 10:33:55

欢迎下新朋友，有时间先多看看帖子，会有收获的！

陶子 发表于 2011-9-23 12:59:02

骗子很多祝楼主好运

xidatan 发表于 2011-9-23 13:26:07

祝福朋友早点好。

放心 发表于 2011-9-23 18:13:55

谢谢各位，没想到第一次发帖就有这么多朋友回复，呵呵，真的很开心

放心 发表于 2011-9-23 18:13:59

谢谢各位，没想到第一次发帖就有这么多朋友回复，呵呵，真的很开心
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