注册新成员 登录
白白手拉手-手拉手白癜风论坛 返回首页

随风而行的个人空间 http://www.bbsls.net/?82783 [收藏] [复制] [分享] [RSS]

留言板

facelist

您需要登录后才可以留言 登录 | 注册新成员


lidan 2012-11-7 17:38
你好,你女儿服用过硒酵母片吗
lidan 2012-11-7 15:56
是啊,怎么也得照四十次看看。我女儿那块BB大小就有个棉签大,抹药的时候经常都抹到正常皮肤上了,而且还靠近眼睛。经常是我刚给她摸完药,她一不小心揉眼睛就揉到眼里了。现在药也抹的不及时了。
随风而行 2012-10-29 11:43
你们照光要这么大费周章的话还不如买个UVB在家照了。我觉得照光得抓紧,毕竟这是复色的主要手段,时间长了黑色素会脱失得更多,治疗起来也更费时间。所以我还是想一鼓作气照好,怎么样也得坚持到40次吧。医生倒是说我女儿的BB一直都很稳定,我感觉我们从开始看医生起,BB好像就没再扩展了。
lidan 2012-10-27 18:29
从开学到现在只是在国庆的时候到济南做了三次。回来后,再没去。现在就是用的外用的药。还有内服的药。想等元旦时再去看看。你也别太着急了,你可以先停几天看看什么情况。估计现在应该控制住了。
随风而行 2012-10-26 15:18
倒是没灰心。主要是纠结要不要再照10次。这样的话意味着还得跑两个多月,孩子跑得挺累,心疼啊。其实她现在基本看不出来了,想让她歇歇,但又怕没完全照好的那点又褪色。唉。你们现在也一周跑一次吗?
lidan 2012-10-26 14:00
别这样灰心,308不行,还有uvb。只要能控制住就是好了百分之九十了。要想开点儿。
随风而行 2012-10-26 09:38
是的。没完全恢复总是觉得心里不踏实。
lidan 2012-10-25 19:49
是啊,坚持到底就有希望。一定要坚持。
随风而行 2012-10-25 09:40
我们是每周一次连续照的,没停过。我看论坛里也有照到40次完全照好的,所以考虑是否也坚持到40次,等照满30次咨询一下李博士看。308在进展期也可以照,我女儿刚照的时候也没在稳定期。308对BB有一定控制作用。
lidan 2012-10-25 09:21
你女儿在照308期间是不是一直没停过,照到30次,还没完全复色的话估计再照就没什么效果了。我一直觉得308最好还是在稳定期的时候照效果好些。
lidan 2012-10-25 09:14
我女儿因为照308不太方便,恢复的不太理想。现在还是在吃药控制,我想等稳定了再集中时间给她照308吧。
随风而行 2012-10-24 11:06
我女儿脸上的BB肉眼基本看不出来了,但伍德灯下还是能看到没完全好。估计下周就可以先停掉匹多莫德,其他辅助的药还继续,我们已经吃了六个月了,医生说可以停了。你女儿呢,恢复得可好?
lidan 2012-10-24 10:42
你好,你女儿的治疗怎么样了,还在吃药吗
lidan 2012-9-29 10:26
是啊,我女儿在假期照了13次,有一块就像你女儿现在这样,肉眼不明显,但也能看出来,在伍德灯下会看到很多被白斑分割的黑色素块。另一块就不理想了,白汗毛越来越多。这个假期我带她去照308
随风而行 2012-9-29 09:50
我女儿口服匹多莫德、叶酸、VB、硒酵母片、葡萄糖钙锌口服液、VE。外用的只是爱宁达,因为在做光疗,医生说抹不抹药都没关系。你女儿用的这两种药早上用艾洛松,晚上用爱宁达。
光疗才是当前最有效的恢复手段,建议你女儿赶紧去照光吧,她面积小,应该容易恢复的。
lidan 2012-9-29 09:38
您好,我想问问,你女儿现在口服什么药物,外用什么药物,外用药是怎么用的。天涯给我开了个方子,口服药就不用说了,就是外用药是艾洛松和爱宁达,这两个药是同时用,还是早上用什么,晚上用什么?
百合的春天 2012-9-26 10:31
随风而行: 哈哈,只是嘴角的照片呢。你国庆这几天去照光吗?我女儿放四天假,想让她去照两次。
说明我用心看呀,就算是嘴角我也认识,哈哈,国庆肯定要去照,但我照的效果不是太好。
百合的春天 2012-9-25 14:01
随风而行: 哈哈,你居然能认出她吗?上周日她独自去的。谢谢你。也祝你早日把白魔干掉!
因你上传了她的相片,所以我认识啊。
百合的春天 2012-9-25 10:56
上个星期天的上午我看到你女儿了,她确实好了许多,基本上已经看不见了,在这里祝她早日战胜白白这个魔鬼!
百合的春天 2012-9-21 13:21
随风而行: 记得你上高二吧,我女儿高三。她现在一周只放周日一天假,还得六点就起来跑一趟广州。愿上天保佑你们早日把病治好,顺利考上大学。
谢谢你了,愿上帝保佑我们!

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-19 17:14

返回顶部