再谈对白癜风治疗的一些个人感想！

虞河水畔

今天早上看帖子，有一个网友跟帖，大概意思是你经常给人家灌输心灵鸡汤，自己可能白癜风不厉害，所以才这样说。你倡导不治疗，任其发展。嘿嘿

实际上她误解了，也可能没有看我的其他帖子所以这么说。

你还别说，我一直倡导并强调治疗，但是是本着科学的素养去治疗。每一个帖子我基本都是在推广宣传照光治疗的，其他任何药物偏方秘方等等都不赞成。

首先一点就是不去专科，其次不去找老大夫的偏方秘方。

当然我本人就一直在治疗中，肯定是照光治疗。其他的治疗方法一概不用，不是说其他的不科学，对我本人来说我以为最科学最有效的治疗方法目前就是：照光治疗。

在我的其他帖子里面也一再的强调这个治疗方法。

照光治疗！照光治疗！照光治疗！最有效的方法说三遍，不一定对任何患者有效，但是对大多数人来说是有效的。

我本人是论坛的受益者，我得白癜风之后，从来就不是马上去寻医治疗。

我得了之后，一段时期就如同天塌下来一般，一个爱美的男人竟然让上天眷顾得了这个，我心不甘情不愿。

但是我本人也是上过学的，基本的科学素养还是有的，我就开始自己网上搜寻各种白癜风的介绍知识以及治疗方法，当我冷静的将网上好的坏的各种资料汇总之后，我个人得到的答案就是：此病无解，到目前没有任何特效药，没有任何一种适合白癜风患者的治疗药物。也就是说哪怕对你来说去看某一个医生好了，我也知道对我来说没用！

我既然知道了这一点，我就冷静下来了，所有网上的任何治疗方法我都不会去尝试，我只是在旁观。

专科医院和非专科医院，对我来说我都不去，我个人的起码的对这个病的科学素养还是有的，不用说专科，就是非专科也不会去，因为我知道对我来说治疗好是不太现实。

那是不是我就任其发展，非也。

我在旁观，我知道目前为止没有治疗好的方法，但是我从另外角度去看有没有控制方法。

但是网上的方法良莠混杂，而且有不良的白癜风利益方找抢手在网上写胡说八道的所谓的科普知识。

我个人还要对某一个控制方法反复的去甄别，反复的用冷静的心态去用逻辑上的建立和推翻。

一直就没有控制当然也就没有治疗。

十年前的某一天，我偶然照例网上搜索真正我个人以为有效而且科学的控制方法的时候，“白白手拉手”这个论坛映入眼帘。

我第一感觉就是某些专科医院为了博眼球为了骗取钱财而设立的。

但是我不由自主还是点进去看看。

一看不要紧，这一瞬间让我豁然开朗，这是在全网白癜风交流知识充斥着铜臭以及尔虞我诈的净土啊。

一片净土，也是目前唯一的净土啊。

里面很多的白癜风知识以及患者的经验分享，我个人一看就是本着科学的素养去写的，我如获至宝啊。

当然了，里面也有我梦寐以求的控制方法，这是一个叫李志强的医生分享的，我个人一看就知道这不是专科医院的医生的那种忽悠，这是好方子啊。

还有治疗方法，随便看个十贴八贴，就能总结出来目前唯一的治疗有效的方法就是：照光治疗。是有效，不一定全部治好，但是对某一个白斑能有效，而且对大多数人有效，这就是我需要的方法，因为治好这个想法我从来就没有，因为我知道目前没有特效药。

我从此心中有了希望，也有了动力，我开始行动了。

先控制，不急着治疗。

我照着论坛分享的李志强医生的控制方法买了药物，然后安心的每天坚持服用，有效没效我真的不知道，但是我的白癜风发展很慢这是真的，特别慢，但是有发展，基本是三年发展一点点。而且慢慢的，五年不发展。目前为止，从2007年第一次发现，到腰部有，到2009年两个腮部有，到胳膊有，这是2009年，这是一个时间点。

从我开始控制，十几年的时间缓慢发展，发展很少很小。

所用方法控制有效？我不得而知，当然这段时间也会注意一些细节：

一、营养均衡，之前不吃的东西也开始吃，就是不忌口了。因为之前我有的东西不吃，也就是之前有忌口，现在不忌口了，因为为了营养均衡啊。

二、不熬夜了。

三、开始锻炼身体了。

当然，这一切就是为了增强身体的抵抗力，让身体的新陈代谢正常，让我的身体的免疫系统保持一个正常，而不发生异常。

这样过去了十年的时间，我看发展很慢了，不管是控制方法管用与否，反正不太发展了，我就开始治疗。

当然了，肯定是照光治疗，其他方法我是一概不用，我不想当小白鼠，我就想用大家推荐的可靠的方法去缓慢治疗。

照光是我唯一的选择。

就有了后来的十年后重新来报到的帖子。

我就通过论坛的购买希格玛的链接，到了淘宝，然后找了阿蔡买了希格玛治疗仪。

经过半年，腮部的左右侧两大块白斑完全好了，没有任何遗留，就是完好无损，我高兴啊。

现在一直在胳膊上照光，等待我的好消息到来。

左右大腿白斑太大，我不打算照光了。

胳膊我必须照光，因为这么多年来夏天我都是长袖，爱美的男人也是有的，我就怕别人的异样眼光。

左右脸部的两大块我之前是用长头发来遮盖，现在直接好了，就理了头发，变成短发了。

因为这个病，说是病，其实不危害生命，没有任何不舒服。这算啥病？

如果非要说是病，就是心理病，让别人不舒服的心理病，让别人产生歧视的心理病，不是吗？

我的帖子一直在强调治疗，但是反对去专科，反对偏方，反对不加分析就听某某说治疗的好就去试用，我一直在推荐照光治疗。

希望大家不要去专科，不要听信偏方秘方，一定要系统的有计划的去照光治疗，而且照光变化很慢，需要坚持啊。

也希望所有的白白患者好起来，当然一个是皮肤好起来，一个是心态好起来。

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虞河水畔

往事随风666 发表于 2020-4-9 12:36
哪个是李志强医生，推荐下呗

你好，打开我们这个论坛的界面，就会有李医生的控制方法推荐，亦宁编辑的这个李医生的控制方法以及各种问题解答！http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

@亦宁 编辑的，当年我就是受益如此。还有@牛蛙 的各种解答，@清凉山 @凯瑞 的各种科普，当然还有其他许多人的各种经验之谈，如果真的相信这些老前辈的话，真的能静心本着科学的素养，平和的心态去看待这个病，他们这些人的跟帖是必须看的，你会发现受益匪浅的。

这些老前辈的每一个跟帖，我几乎都会看看。

因为他们的各种建议，各种经验，是每一个人的真正的经验之谈，也是天天混论坛的正确控制以及治疗方法的精华总结。

正所谓：前人栽树，后人乘凉。

我们这些后人踏着他们的走过的路，会在治疗的道路上少走很多弯路，少花很多冤枉钱。

所以希望大家能听从并且正视他们这些人在每一个帖子里面的发言。

这些人的建议都是无私的，没有任何保留，没有任何自私，没有任何逆科学而行，不会说一些故弄玄虚迷信道道的话，都是本着科学的态度去解答。

凯瑞

同意，治疗还是要选择正规的三甲医院就诊，希望大家都能早日恢复

日月泉509

说的够对了，谢谢

落叶飘飘

单纯照光能控制住发展吗

小成都

说的太棒了，赞

小李白

说的太好了，启发也很大，谢谢我也要好好审视下我的抵抗力了，努力改掉一些不好的习惯

zhoubu

同意。

一场噩梦

赞同

亦宁

随便看个十贴八贴，就能总结出来目前唯一的治疗有效的方法就是：照光治疗。是有效，不一定全部治好，但是对某一个白斑能有效，而且对大多数人有效，这就是我需要的方法，因为治好这个想法我从来就没有，因为我知道目前没有特效药。

目前我也是这么认为，发展期免疫调节药物或者小剂量激素，恢复外用药配合照光！

不想再做花脸猫

既然发现了就赶紧治，这样花费的时间跟费用会比拖段时间再治疗要省事的多。

希望2020

楼主理性分析，目前照光确实是最好的办法。我深有体会，我儿子也快康复了，就是光疗、光疗。当然配合了外用涂药和控制发展的药。

牛蛙

照光治疗期间，假如纯光疗慢的话，还是可以再联合一些常规的外用药试试的！

风从海上来

感谢楼主分享！照光确实管用

霞霞~儿

感谢分享

俗人一个

实在。