希望此生，从未来过！
性别：女年龄：51
职业：
兴趣爱好：无
出生地：四川目前居住地：重庆
患白白多久：37
白白是在什么部位： 全身
通过什么途径来到这里的： 天涯论坛
对白白论坛的感受以及建议：无
有无照片（最好是生活照）：无
得上这个病，真是一生的灾难，一辈子都无法摆脱。14岁，先是手背上有一点点，母亲是中学老师，学校里有一个副校长也有这病，所以看到我的手上有一点点，就马上带我到县医院看，医生说是白白，从那时起，在县医院，外用的药，吃的药，放假还每天去扎针灸，没有一点好转，到后来，慢慢就没有坚持了，那时发展很慢，到工作也只是手上，有一些，身体其他地方没有，后来结婚，生了小孩后，就开始发展快了，热天，那拍40度高温出门，也是长袖，长裤，现在手上已经全部白了，到了半个手臂，就像带了一双白色的手套，脸上一大半也是白了，全身，没有一个部位没有，有时候，洗澡，自己都嫌弃自己，30多年了，一个人流过的泪，有过的绝望，常人无法体会，丈夫常年在外花天酒地，2015年，和一个25岁的农村女人跑了，他对朋友说的那句话，让我的心如死灰，“看到都觉得恶心，像个鬼。”我无力为自己挣辩什么，这一切都是命吧，现在回过头去看，这一生，泪水多过笑声，真的是那句话，生不如死，一直努力的让自己学会坚强，可在怎么假装的坚强，回到家，面对自己的时候，也还是泪如雨下，有一次，在网上找算命的帖子，输进去生辰八字，竟然写着会得白癜风，那一刻，我无语，我认命了，如果说是八字先生面对面算出，我会觉得他是看出来的，可隔着电脑，算出来的，是这样的结果，我还能说什么呢？以前药也吃够了，偏方也试过了，10多年前，看到广告盖白灵，坐几百公里的车也去买来试了，一切，都没有阻止发展，现在什么药也不吃了，也许是对恢复绝望了吧，反而希望，全身彻底的白掉，更好，有一次在街上，看见一个断臂的人穿着短袖走过，很感慨，人家缺胳膊都能抬头挺胸的走在人群之中，而我，却卑微的走过人群，最怕，不知道这病的人，对你说，“你皮肤好白哟”，每次遇到这样的话，都是赶快逃开，夜深人静的时候，也曾经拿梦来骗自己，天亮了，却又不得不擦干眼泪出门，后来，表妹说，用bb霜，遮瑕膏，可以遮盖，从那以后，出门就没有离开过遮瑕膏，这是我，现在唯一能选择的方法了，这样的确比以前什么都不擦出门，好很多，可这病，就像魔鬼一样缠得人生不如死，也许你会说是我内心不够强大，是的，我承认，我内心是不够强大，出门在外，我还是假装强大的，但独自面对自己的时候，我还需要假装强大吗？我只叹命运的捉弄，我想我是遗传了父亲的病，父亲在60多岁的时候，身上也是这样，但我还比父亲先得这病，群里有朋友说不喜欢这病的名字，是真的，我也很不喜欢这名字，甚至在街上看见同样得这病的朋友，我都不敢多看对方一眼，我知道，我们都不忍直视对方，这一辈子，真的希望自己，从未来到过这世界上，今天，第一次说出自己的病，也是泪流满面，别责怪我的懦弱，被责怪我的眼泪。我还是心存希望，希望自己像正常人一样走在人群中，走过此生。
照光治治脸上吧
希望能好起来吧！ 抱抱你http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/59.png一切都会好起来的
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/59.png抱抱
理解你的心情，看后也流泪了，不知如何安慰你，和你一样患此症的友人很多，坚持治疗好好生活
先恢复脸上的，身上还好
这段时间我的心情 真的如你一样。很多说不出的心情 怕对孩子有影响必经是当妈妈的。怕因为妈妈的这个病让同学嘲笑他。也怕老公嫌弃，因为我自己都嫌弃自己白一块黑一块的。这二十天 我常想那些十恶不赦的人健健康康的 为什么我们这些贫困的安分守己的小老百姓却要得这样的病。晚上经常恶梦连连，又无处发泄。告诉自己我要坚强，我要勇敢与病魔战斗。但是内心的恐惧和不安也会伴着眼泪不知的流出。
这个病真的是毁了人一生的幸福
抱抱
感同身受，既然老天让我们来世上走一遭，我们还是要让自己坚强面对一些，笑着走下去 死都不怕，还怕什么。希望楼主佛系一点。既来之则安之。人生已过大半，开心一天烦恼也是一天。不要怕勇敢面对也就那样吧
再多的安慰言语，都显得苍白无力，抱抱吧
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挺不容易的，希望你一切都好！