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楼主: 小小一

[治疗求助] 儿子二岁半发现后脑勺有了一元硬币大小的白白!

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小学三年级

发表于 2016-8-16 16:09:23 | 显示全部楼层

嗯,都过去了。我白白在慢慢好着,所以我坚信能好的,你真的别灰心,我白白说不定比你还多呢。别泄气!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2016-8-16 16:10:23 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:09
嗯,都过去了。我白白在慢慢好着,所以我坚信能好的,你真的别灰心,我白白说不定比你还多呢。别泄气!

谢谢你鼓励,我们是不打不相识呀呵呵

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小学三年级

发表于 2016-8-16 16:14:17 | 显示全部楼层
你要向暖 发表于 2016-8-16 16:10
谢谢你鼓励,我们是不打不相识呀呵呵


                               
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真的是不打不相识

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发表于 2016-8-16 16:15:57 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:09
嗯,都过去了。我白白在慢慢好着,所以我坚信能好的,你真的别灰心,我白白说不定比你还多呢。别泄气!

不是我,是我孩子,所以我更难受。孩子是隔代遗传,17岁发病,正是爱美的年龄。有白白的人,是劣质人种,我观点是不生或少生,当然,生不生的话,个人有时也决定不了,因为这个病太折磨人了。个人观点,不喜勿愤!

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发表于 2016-8-16 16:17:31 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:14
真的是不打不相识

这个病毁容更毁人,我恐惧

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发表于 2016-8-16 16:18:35 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:14
真的是不打不相识

看到孩子不能恢复的唇部,我心在滴血

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发表于 2016-8-16 16:21:10 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:14
真的是不打不相识

大面积的唇红跟指端,不可能恢复。我收索过论坛,没一个完整恢复的

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发表于 2016-8-16 16:22:11 | 显示全部楼层
阿四 发表于 2016-8-16 16:14
真的是不打不相识

别的部位还有照光与移植的希望,但都不治本

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小学三年级

发表于 2016-8-16 16:37:52 | 显示全部楼层
你要向暖 发表于 2016-8-16 16:22
别的部位还有照光与移植的希望,但都不治本

我也觉得手指很难治疗,但脸上治好的人应该很多呀。我脸上以前很多,也好了呀。我十个手指都是白白,身上也有,但除了手脚,很多地方都快好了呀。你孩子的为什么那么难治。遗传的是不是难治些的?

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高中三年级

发表于 2017-2-20 14:51:32 | 显示全部楼层
我家孩子才一岁半,头皮上有白白伴白发,好难治。你家宝宝现在治疗的怎么样了

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 楼主| 发表于 2017-2-20 18:27:12 | 显示全部楼层
小杞杞 发表于 2017-2-20 14:51
我家孩子才一岁半,头皮上有白白伴白发,好难治。你家宝宝现在治疗的怎么样了

我家现在停止照光了,医生开的药在吃着,希望不要在扩散,你家现在做什么治疗
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