项蕾红，姜敏教授团队揭示PRP促进肢端型白癜风复色新机制！

舵手0328 · 发表于 2026-4-2 19:02:24

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白癜风是一种获得性色素脱失性疾病，以功能性黑素细胞进行性丧失为特征。肢端型白癜风因毛囊稀少、局部微环境特殊，传统治疗手段疗效有限，是临床上最难治的白癜风亚型。如何在不依赖毛囊的情况下促进黑素细胞再生，成为该领域亟待突破的关键科学问题。2026年3月1日，复旦大学附属华山医院皮肤科项蕾红/姜敏团队在Journal of Advanced Research杂志发表题为"Effect of platelet-rich plasma in refractory vitiligo by promoting the differentiation of dermal melanocyte progenitors via IGFBP-2/RhoA/YAP pathway的文章。该研究首次系统揭示了富血小板血浆通过IGFBP-2/RhoA/YAP信号轴，驱动真皮来源黑素细胞前体细胞分化为功能性黑素细胞，从而促进肢端型白癜风再色素化的核心分子机制，为难治性白癜风的再生治疗提供了全新策略。
研究团队通过前瞻性临床观察发现，PRP联合308 nm准分子光治疗可显著促进肢端型白癜风患者复色，VASI评分改善率达45%以上，且无明显不良反应，而PRP单用无效，提示光疗具有关键协同作用。组织病理学进一步揭示，联合治疗后皮损区出现NestinMITF双阳性细胞，为无毛囊区真皮黑素细胞前体细胞向黑素细胞谱系转化提供了直接证据。为深入机制研究，团队建立了DMPs向功能性黑素细胞分化的体外体系及无毛囊皮肤类器官模型。转录组学分析显示，分化过程中Hippo及Rho GTPase通路显著富集，PRP处理可增强黑素细胞标志物表达、促进黑素小体成熟及细胞树突状形态转变。进一步通过蛋白芯片筛选与功能验证，鉴定出IGFBP-2为PRP中的关键效应分子，其通过激活RhoA/YAP信号轴，驱动DMPs定向分化；经RhoA抑制剂与YAP敲低实验证实，IGFBP-2/RhoA/YAP为核心调控通路。
该研究首次系统阐明了PRP通过“IGFBP-2/RhoA/YAP轴驱动真皮黑素细胞前体细胞分化”促进肢端型白癜风复色的全新机制。这一发现突破性地揭示了无毛囊区黑素细胞再生的再生来源与调控路径，不仅为肢端型白癜风的治疗提供了机制清晰的联合治疗策略，也为组织工程色素移植及再生医学提供了新的细胞与分子靶点。尤为重要的是，IGFBP-2作为关键效应分子具有明确的临床转化前景。未来，靶向该通路的小分子药物研发、IGFBP-2富集型PRP制剂优化，及其与光疗、JAK抑制剂等现有疗法的联合应用，有望为难治性白癜风的精准治疗开辟全新路径。
复旦大学附属华山医院皮肤科朱以健博士为第一作者，刘苏青博士、王琛博士为该论文的共同第一作者。
复旦大学附属华山医院项蕾红教授和姜敏教授为论文的共同通讯作者。
文｜朱以健姜敏审｜项蕾红杜娟编 | BES

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