加油！！
大哥好，咱两的病情几乎一样，发展史都一样！希望你能早日康复！
咱俩的部位差不多你现在治疗的怎么样了？ 好了么？ 还有没有照片啊
受教了
癜风论坛
我想到白白手拉手论坛帮助病人，却曾一再被删。希望能接受建...
发表者：卢涛 11851人已访问
最新提示： 2013年4月13日：白白手拉手论坛某著名版主请我删去http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/luboshi_602555608.htm。我本想同意全部删去。我一个大夫不想惹麻烦，对别人的论坛发表评论。仔细考虑我想把该帖做认真修改。增加这段话：武警医学院附属医院皮肤科卢涛
白白手拉手论坛本意要做一个白白患者的乐园，多年来做出了突出贡献！最近又在做微信交流平台，很好！
为了能提醒白白手拉手论坛不断改进和兴旺，希望耐心认真听取我和很多善良病人的提醒劝诫，参看下面的留言，甚至包括来自多个方面的意见和建议，戒骄戒躁。不断改进！
1，我尊重各位白白手拉手论坛拒绝广告的做法。
医疗是个特殊行业，性命有关，健康无小事。
国外有的国家严格限制限制或者杜绝各种医疗广告，以防诱导消费者，造成健康问题。
而我国常听见：有病不求医，求医不如求己，拉肚子找某药。这样做，会耽误诊治出大问题的。
2、我支持坚决杜绝医托，让病人客观评价：
参考好大夫在线网站的做法，患者对医生的评价发布前，网站工作人员会逐个电话认真核实，甚至要提供挂号条信息，基本杜绝了医托。
3、诚心邀请更多专家，放在专家的级别，能在重要栏目上答疑解惑。
好大夫在线网站上集聚了全国三甲医院的几万名医生，而白白手拉手论坛只突出了李志强博士，但排除其他医生的做法就让人感觉不对劲了。
希望诚心邀请更多专家，放在专家的级别，能在重要栏目上答疑解惑。比如马东来、乔树芳、许爱娥等。绝大多数专家都是尽心尽力为病人服务的。
4、我想和李志强等很多好医生一样，都是想给病人治好病的。 有的在白白手拉手论坛，更多大夫在好大夫网站等网站上，还有的好大夫忙的顾不上或者不太会网上答疑。
我们都接受广大患者的监督和评价！能为广大白斑患者剖析科学，和患者交朋友，互相支持，反馈和勉励，尽力扬善除恶，协助大家早日消除白斑，让已经很不幸的白斑患者少走弯路，少上当受骗。
希望白白手拉手论坛能与时俱进，反思不足，接受建议，能认真改进，欢迎更多专家互相支持，成为最有影响力和专业性的白癜风交流平台！最终得到广大患者的认可！
下面是以前我屡次被白白手拉手论坛删除的记录，和我无耐下的一些感言：
我希望和更多白癜风病人交流，用我硕士、博士多年研究得来的知识服务病人，愿尽一个医生的本份，帮助病人尽快摆脱白癜风烦恼。很多病人也久病成医，有很多办法，也能给我带来灵感，触动我深入研究。
我多次登录白癜风病人网上家园“白白手拉手 http://www.bbsls.net/forum.php ”看到该站是白癜风患者网上公益交流平台，旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境。我留意这个网站很久了。所以我晚上注册了手拉手白癜风论坛。发布了话题：欢迎白癜风病友聚会和疗效见证会初定于两周后进行。
2012年2月19日周日下午刚写好，发布了，刚还能看见，但是现在看不加了。确认是被删掉了。却被禁止发言了。搜索发布信息：提示 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
为什么这个白癜风论坛禁止我发言了？网上号称白癜风患者的家园的论坛，为什么拒绝一个擅长白癜风的医生发言呢？
善良的人们，帮我辨认这个白癜风网上论坛 http://www.bbsls.net/forum.php 是怎么回事？也希望网站管理员给我解释一下。
2012年6月5号，我再次在该论坛上做了一个自我介绍，截图如下：看看能保持多久？
继续加油
加油加油，我也是一个抗白10多年的
加油 ，老哥！
抽多少分别注射多少呢？
在哪买？可以邮寄吗？
效果还是一般啊
我的比你的要好很多，我对治疗有信心了
大哥你是唐山的？在哪里买的UVB？照光还用口服药吗
寂寞难耐 发表于 2014-7-7 07:12
大哥你是唐山的？在哪里买的UVB？照光还用口服药吗
好久没来论坛了，现在不照了，我是在石家庄买的灯
寂寞难耐 发表于 2014-7-7 07:12
大哥你是唐山的？在哪里买的UVB？照光还用口服药吗
好久没来论坛了，现在不照了，我是在石家庄买的灯