梦云 发表于 2013-5-14 13:35 static/image/common/back.gif
我去找李博士看了，可是看的我好失望，我觉得他很武断，这是一个很过分的词，但是我的感受就是这样。我在 ...
李博士不是神仙。
不要去怀疑，在这里可以学到很多东西，你可以看我刚发表的文章已经快好了，我觉得起主要作用的是uv，当时买的时候也怕钱打过去了不寄东西过来，后来疑虑消了，光疗一定要坚持，李博士也没有说去买他的要药，李博士说的很多药自己都可以在外面买，我觉得李博士很辛苦，在论坛为我们免费解答问题可能你是才来，但是我想告诉你，不需要怀疑，也没有谁会那么无聊大大小小号申请那么多，
我觉得从辩证的角度来说，凡都不是绝对的。楼主想把他看到的拿到这来，只是想从这里得到证实论坛究竟是什么样的，这并不是说他就相信论坛就是网上所传言的。我想他一定是走了很多弯路，花了很多冤枉钱，实在是输不起了，才到这里证实。也正是通过这件事，通过大家的回复，楼主才会对论坛有了坚定的信心，才会让更多的新人来了解论坛到底如何，从这个角度来说，坏事反而变成了一件好事。所以，大家也不要一味的谴责楼主，相互理解，相互包容，大家一起努力，早日战胜白白才是大家的共同愿望。
又没有 让去买灯，让去买药。论坛是大家交流的地方，他们会鼓励你帮助你，但是没有人告诉你去买药买灯吧？。有人觉得有作用才会去有人买着试用了，有的人确实有效果啊。谁对你说来论坛你就必须买？也没有任何人怂恿去买。可能有的人想法太偏激了吧。我也不是冲你，我是指那些误导你的人。
路遥知马力日久见人心。论坛是一个光明正大的开放平台，允许各种不同声音，接受各种不同声音，发扬真善美，揭露假恶丑，邪不压正。
我很相信这个论坛，我也买了遮盖液，去年我在药房买了一瓶百颜堂的，198一瓶呢，太贵了，跟论坛团购的这种效果没什么区别，正因为大家都有白白，都能理解咱们这种病人的心情，咱们不都是希望找到治这个病的方法吗？
什么样的医院 什么样的人 时间久了自然会暴露出来，我觉得大家都是患者，给一片心灵的境地大家都好！！！而我们都是来自全国各地的陌生人，聚在一起不容易！！！大家加油，论坛加油
一口气看完所有的评论，也说说个人的看法吧，我每天都会来论坛一次，就把论坛当做我的另一个家，家庭的每个成员都很真诚，很热情，这就是我的感觉。
白白几乎让我倾家荡产了。。。。。。。。。。。。。
时间久了就知道了，我刚开始也是有点怀疑的，现在我每天早上都习惯打开论詓看看帖子。
小茶 发表于 2013-5-9 14:00 static/image/common/back.gif
我也是个新人，但是我很幸运，在发展的初期的时候机缘巧合来到论坛。我之前在南京的一个专科医院看过，各种 ...
你用的什么药，能发给我吗
我觉得这论坛挺好，我是刚刚进这论坛的，前几天去协和马东来拿复诊碰到一姐姐她好的特别快，我特别羡慕，和她请教才知这论坛，要早知这论坛，我病差不多早好了，，，这里是BB患者的天堂，一点也不错。我们在这里可以交流治疗方法，也可以得到帮助，每天在论坛里逛逛，心情也会好些....觉得希望的结果离我们是那么近...
wxt8080 发表于 2013-5-9 10:48 static/image/common/back.gif
阿蔡的UVB灯，照了之后，过些时间在照过的地方又变白了。我买了之后用过一个月，现在没用过了。唉！
我想是你没有坚持的原因吧，我20多年的BB,现在好了有一半了，不过我也没有坚持，但是UVB的效果是的确好的。坚持继续光疗，会有好效果的！
净灵廷 发表于 2013-5-9 11:32 static/image/common/back.gif
我真觉得，这里挺好的。至少我感觉到了温暖。
如果你说这些是骗局，那你可以不相信。信或者不信，这个权利 ...
支持，这也是我的想法！
lovepp 发表于 2013-5-15 12:27 static/image/common/back.gif
你用的什么药，能发给我吗
葡萄糖酸锌片、叶酸片、复合型维生素b和转移因子口服液。抹得是早上卤米松，晚上普特彼，三个月之后卤米松换成卡泊三醇。这些都是亦宁姐给我说的，然后我自己去药店买的。http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html，这个帖子里很详细的说了也，你没事的时候自己多看看帖子就会懂了。大家现在都是自己的医生了。