我刚发现自己得了BB时,真的当时根本就没有想过去治(因为觉得这病是治不好的)
后来自己在网上搜索相关的资料发现了这论坛,不过也不到一个月的时间,但给我感觉这论坛比那些医院的医生至少在讲解及药物使用方面好多了
每个人应该有自己的识别能力,好的多吸收些,不好的摒除即可,关键自己心态要放开 我是在阿蔡那里买过灯,有效果,就是慢点,试想下,我们以前都没有这么好的平台,不知道要走多少弯路,还要感谢阿蔡,如果不是小孩子,应该都有分辨能力的, 不管别人真假,只从我做起,我是真的{:1_1:} 一笑而过 只是来解答下疑问而已··· 引起这么大的争论··· 是真是假时间长了就能感觉出来了··· MYDEAR 发表于 2013-5-11 19:00 static/image/common/back.gif
看来你真生气了,这么有文艺范,善良的版主实在忍无可忍了,消消气吧,他不理解你们付出这么多的心血。
谢谢理解~ 万紫千红 发表于 2013-5-11 17:11 static/image/common/back.gif
你好厉害呀。亦宁是你吗
{:1_1:},是我的,嘿嘿! 我儿子也在UVB有效果
我儿子也在UVB有效果
这论坛和李博士都是帮助白癜风患者的、他们沒有骗人、而且是为白癜风患者无私的奉献。相信这论坛沒諎、我是云南的、我在云南专科医院治疗一年多花了近七万元沒治好、我2012年11月底发现这论坛、得到李博士的帮助、今年3月就全好了、他们没有得到我的一点点好处、他们真是为我们白癜风患者无私的奉献。 我相信论坛,
RE: 有人说这个论坛是个骗局,是真的吗?
小公主以琳 发表于 2013-5-9 13:21 static/image/common/back.gif我是去年确诊自己的病,跑了很多医院花了大量的钱之后,才在网上搜到这里的。刚来的时候很慌乱,慢慢在论坛 ...
您说的真好,我和您一样-------“我并没有见过博士、阿蔡和任何一位管理员,版主,我只是相信这里是真实的。也感谢各位提供的服务、购买渠道和建议,还有很多人分享的治疗经验,这些都很宝贵。”
希望楼主潜心预览论坛的帖子,亲身体会这里的温暖·友爱和感动,我认为没有任何地方,可以安抚我们曾经的精神·疾病·和治疗过程中所受到的心灵伤害---------而手拉手论坛才是我们可以依靠和守护的港湾, 以前一直在武总照308今天也想买个UVB在家照照试试上论坛来看才知道阿蔡买灯但是我还不知到谁是阿蔡怎么联系买灯呵呵
RE: 有人说这个论坛是个骗局,是真的吗?
“我也很迷茫,我也很无助,我也不知道该相信什么”我认为: 您的在线时间为0,可能对论坛了解还少。
希望楼主潜心阅览论坛的帖子,亲身体会这里的温暖·友爱和感动,我认为没有任何地方,可以安抚我们曾经的精神·疾病·和治疗过程中所受到的心灵伤害---------而手拉手论坛才是我们可以依靠和守护的港湾,