浑浑噩噩三十年，回来寻找组织吧！
新人报道！记得很多年前我注册过这个论坛，后来一直没上。结果发现账号已经不能用了。我又回来了。
再过7天，三十岁生日，这讨厌的病也一直伴随了近三十年。上小学和初中的时候，治疗过两次。左手中指的治疗好了。腿上的面积非常大，左腿到腰部都有。 因为我的比较隐蔽，所以也成了我沉重的心理负担。从来不去集体澡堂，从来不下水，从不穿短裤，做什么都偷偷摸摸的。记得读初三，需要住校，我跟我爸说，我不读书好不好？我怕住校，怕晚上同学们笑话我。 第一次看见我爸哭了。从那以后，我再也没有跟父母说过我的痛苦。曾经想过自杀，也想过出家，后来发现，出家好像不能有白癜风。
独自一人承受着痛苦，读完了大学。有时候我甚至在想，为啥不长在显眼的地方呢？至少不用躲躲藏藏的，弄得我身心疲惫。感觉自己像个怪胎。我不知道同学们有没有发现我的病情。夏天睡觉，我都是盖着被单的。
时间久了，也就习惯了。只是一个人太累了。我想只有得过这病的人，才能体会个中滋味吧。来到这里，希望能认识更多的朋友，大家互相鼓励，互相交流。
都会好起来的:hug::hug::hug: 真心感受到你的不易，为了父母，只能挺住了
谢谢大家了 人生不易，我们有BB更不易，正因为不易我们才要更努力的生活和绽放，让爱我们的人放心，自己乐观一些，坚强一些，路还得往下走！ 每次别人问，你怎么这么白啊，我都只笑笑不回答
你天生这么白吗，我就只能呵呵了 欢迎你回来，还是家里温暖吧！ 太感同身受了，一模一样的经历，直到现在孩子都很大了，这件事永远是心里沉重的负担，这两年还一直在扩散，我也无心搭理，不想跑医院治疗，麻烦，就这样吧，人生匆匆，谁知道能活到哪一天呢
你不可能一出生就有最多也就十几年我没说错吧！我确有二十几年的白白比你痛苦了好几年，双手退完脸上也有后来也不管了照样活的精彩加油兄弟。
好朋友，这是我们宿命。这个病最忌讳就是钻牛角尖，神仙都会做难。加我微信zhaoguanglin288266
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