普通支教者 发表于 2016-11-16 19:46 static/image/common/back.gif
会好的，都会好的
心灵港湾 发表于 2016-11-16 20:03 static/image/common/back.gif
会好的，都会好的
你好，我家的也是孩子得了这个病，我的心情跟你一样的，我家女儿13岁，想问问你都吃啥药
只求不发展就好，看见回复谢谢
紫宣 发表于 2016-11-18 07:39
你好，我家的也是孩子得了这个病，我的心情跟你一样的，我家女儿13岁，想问问你都吃啥药
只求不发展就好 ...
我们第一个月吃的是维生素B族（每日两次，每次半片）早上卤米松，晚上他克莫司，第二个月维生素B族（每日两次，每次半片）转移因子（一日一只，吃一周，停一周，再吃一周）早上卤米松，晚上他克莫司，复方卡力孜然酊每天三次，中午晒太阳十五分钟，第三个月是维生素B族（每日两次，每次半片）早上卤米松，晚上他克莫司，复方卡力孜然酊每天三次，中午晒太阳十五分钟，第四个月刚开始维生素B族（每日两次，每次半片）转移因子（一日一只，吃一周，停一周，再吃一周）早上卤米松，晚上他克莫司，复方卡力孜然酊每天三次，中午晒太阳十五分钟。我感觉我们看病的大夫开的药量都少，而且和论坛里的建议不是太一样，但效果不错，我想继续这样用着，现在孩子的色素岛已经占白斑面积的50%左右了， 还是听大夫的吧。。。
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:18 static/image/common/back.gif
我们第一个月吃的是维生素B族（每日两次，每次半片）早上卤米松，晚上他克莫司，第二个月维生素B族（每日 ...
谁给你开的药啊，我也想咨询她们，问问我家孩子吃啥药好，我以前在专科看病了，好了很多，现在没发展，但是有一块在脚上，好了三分之二了，剩下那点就没效果了，现在经济也吃不起专科的药了，一个月6000多，吃了7-8月，现在只想不发展就好，吃点药便宜的药巩固巩固，
紫宣 发表于 2016-11-18 08:34
谁给你开的药啊，我也想咨询她们，问问我家孩子吃啥药好，我以前在专科看病了，好了很多，现在没发展，但 ...
我们是一直在我们河北省四院看的，一直没去过专科，我感觉专科有点坑人的。我感觉你可以去省内三甲医院去看看的
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:40 static/image/common/back.gif
我们是一直在我们河北省四院看的，一直没去过专科，我感觉专科有点坑人的。我感觉你可以去省内三甲医院去 ...
我是黑龙江的，这里有3甲医院，也很贵的
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:40 static/image/common/back.gif
我们是一直在我们河北省四院看的，一直没去过专科，我感觉专科有点坑人的。我感觉你可以去省内三甲医院去 ...
我们这里3甲也是私立医院
紫宣 发表于 2016-11-18 08:41
我是黑龙江的，这里有3甲医院，也很贵的
那我感觉你可以考虑去找博士看一下，孩子方便的时候
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:43 static/image/common/back.gif
那我感觉你可以考虑去找博士看一下，孩子方便的时候
好的，麻烦告诉我地址，或者博士的电话就更好了，谢谢你
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:43 static/image/common/back.gif
那我感觉你可以考虑去找博士看一下，孩子方便的时候
我刚进论坛，都不知道谁是博士，
紫宣 发表于 2016-11-18 08:46
我刚进论坛，都不知道谁是博士，
我没去找博士看过，你看一下有问必答版，应该可以找到答案的！
心灵港湾 发表于 2016-11-18 08:47 static/image/common/back.gif
我没去找博士看过，你看一下有问必答版，应该可以找到答案的！
谢谢你你真好，
紫宣 发表于 2016-11-18 08:50
谢谢你你真好，
不客气的，咱们都一样的心情，大家互相鼓励吧！
好，非常好。
342998711 发表于 2016-11-18 09:00
好，非常好。
都会好的！