梦之星 发表于 2017-6-21 15:09:32

自从去完医院回来,心里总有个疙瘩!

自从去完医院回来,心里总有个疙瘩,一个星期光吃药输液打针就得一千再加照光,刚毕业自己攒的那点还不够折腾两个月,老以前买的uva,自己照总是很不方便。很想换一个。真是很发愁。

奔跑的狮子 发表于 2017-6-21 15:17:42

你去的是专科医院吧?不需要输液打针的,去正规三甲医院。我用的是UVB,在论坛蔡哥那买的。你可以试试

亦宁 发表于 2017-6-21 15:20:00

白白有发展可以使用免疫调节药物控制的,恢复的话就外用药配合照光为主,治疗还是选择正规三甲医院吧!

凯瑞 发表于 2017-6-21 15:25:52

参考楼上:hug:

梦之星 发表于 2017-6-21 15:29:21

那天去交了200个308的费用,我想把这个做完就换,不知道吃药什么的该怎么办

梦之星 发表于 2017-6-21 15:47:21

奔跑的狮子 发表于 2017-6-21 15:17 static/image/common/back.gif
你去的是专科医院吧?不需要输液打针的,去正规三甲医院。我用的是UVB,在论坛蔡哥那买的。你可以试试

我也在考虑买uvb还是狠心点买个308,总之还是的坚持啊

梦之星 发表于 2017-6-21 15:51:49

大家帮忙提个介意,这种情况可以用哪些药,感觉我还在扩散,大部分白斑都在胸部和腰部,有隐形白斑



小李白 发表于 2017-6-21 16:27:38

去的专科医院吗?怎么还挂水了?我没挂过水

梦之星 发表于 2017-6-21 16:33:07

小李白 发表于 2017-6-21 16:27 static/image/common/back.gif
去的专科医院吗?怎么还挂水了?我没挂过水

是呢,还有中药,中药没有配方

小李白 发表于 2017-6-21 16:50:11

梦之星 发表于 2017-6-21 16:33 static/image/common/back.gif
是呢,还有中药,中药没有配方

去正规公立医院,我现在都不敢随便吃中药,特别谨慎,肝不太好

雪尘飞扬 发表于 2017-6-21 17:07:02

专科猛如虎。你也敢去?
话说,咱论坛里前辈们总结的药方不错。可以参考。我小孩在5.29在医院确诊。当时医生只开了驱虫斑鸠菊注射液。隔天打针,外用他克莫司。最后照光都是我自己要求的。
我问医生,还用开其他药吗?,说不用,说是对免疫系统也没关系,然后,我自己去药店买了论坛里介绍的药,自己用上了。
目前,照光五次,背上在照光三次后复色了,现在额头好多半,其他地方也好很多。只是手上没效果,每次照光都不红。
其实,说了这么多,是想告诉你,别病急乱投医。

梦之星 发表于 2017-6-21 17:14:45

雪尘飞扬 发表于 2017-6-21 17:07 static/image/common/back.gif
专科猛如虎。你也敢去?
话说,咱论坛里前辈们总结的药方不错。可以参考。我小孩在5.29在医院确诊。当时医 ...

谢谢你,其实我也是奔着308去的,去了医生非让打针输液,我都不知道怎么办了,我现在想自己买药吃,只去医院照光。但是不知道吃什么药好

雪尘飞扬 发表于 2017-6-21 17:29:01

梦之星 发表于 2017-6-21 17:14 static/image/common/back.gif
谢谢你,其实我也是奔着308去的,去了医生非让打针输液,我都不知道怎么办了,我现在想自己买药吃,只去 ...

我给小孩用的有
匹多莫德分散片
复合维生素B
叶酸
葡萄糖酸锌钙口服液
辅酶Q10
另外,我有在老家这里有买用中药制成的原药。药方不详,他主要因人而配。他说我小孩气血差,按他自己的方法配的药。我只能看到是一粒一粒的小丸子。
外用药
卤米松
他克莫司
都是国药准字的。
另外配合照光。
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