自从去完医院回来，心里总有个疙瘩！

梦之星

自从去完医院回来，心里总有个疙瘩，一个星期光吃药输液打针就得一千再加照光，刚毕业自己攒的那点还不够折腾两个月，老以前买的uva，自己照总是很不方便。很想换一个。真是很发愁。

奔跑的狮子

你去的是专科医院吧？不需要输液打针的，去正规三甲医院。我用的是UVB，在论坛蔡哥那买的。你可以试试

亦宁

白白有发展可以使用免疫调节药物控制的，恢复的话就外用药配合照光为主，治疗还是选择正规三甲医院吧！

凯瑞

参考楼上

梦之星

那天去交了200个308的费用，我想把这个做完就换，不知道吃药什么的该怎么办

梦之星

奔跑的狮子 发表于 2017-6-21 15:17

                               
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你去的是专科医院吧？不需要输液打针的，去正规三甲医院。我用的是UVB，在论坛蔡哥那买的。你可以试试

我也在考虑买uvb还是狠心点买个308，总之还是的坚持啊

梦之星

大家帮忙提个介意，这种情况可以用哪些药，感觉我还在扩散，大部分白斑都在胸部和腰部，有隐形白斑

小李白

去的专科医院吗？怎么还挂水了？我没挂过水

梦之星

小李白 发表于 2017-6-21 16:27

                               
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去的专科医院吗？怎么还挂水了？我没挂过水

是呢，还有中药，中药没有配方

小李白

梦之星 发表于 2017-6-21 16:33

                               
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是呢，还有中药，中药没有配方

去正规公立医院，我现在都不敢随便吃中药，特别谨慎，肝不太好

雪尘飞扬

专科猛如虎。你也敢去？
话说，咱论坛里前辈们总结的药方不错。可以参考。我小孩在5.29在医院确诊。当时医生只开了驱虫斑鸠菊注射液。隔天打针，外用他克莫司。最后照光都是我自己要求的。
我问医生，还用开其他药吗？，说不用，说是对免疫系统也没关系，然后，我自己去药店买了论坛里介绍的药，自己用上了。
目前，照光五次，背上在照光三次后复色了，现在额头好多半，其他地方也好很多。只是手上没效果，每次照光都不红。
其实，说了这么多，是想告诉你，别病急乱投医。

梦之星

雪尘飞扬 发表于 2017-6-21 17:07

                               
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专科猛如虎。你也敢去？
话说，咱论坛里前辈们总结的药方不错。可以参考。我小孩在5.29在医院确诊。当时医 ...

谢谢你，其实我也是奔着308去的，去了医生非让打针输液，我都不知道怎么办了，我现在想自己买药吃，只去医院照光。但是不知道吃什么药好

雪尘飞扬

梦之星 发表于 2017-6-21 17:14

                               
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谢谢你，其实我也是奔着308去的，去了医生非让打针输液，我都不知道怎么办了，我现在想自己买药吃，只去 ...

我给小孩用的有
匹多莫德分散片
复合维生素B
叶酸
葡萄糖酸锌钙口服液
辅酶Q10
另外，我有在老家这里有买用中药制成的原药。药方不详，他主要因人而配。他说我小孩气血差，按他自己的方法配的药。我只能看到是一粒一粒的小丸子。
外用药
卤米松
他克莫司
都是国药准字的。
另外配合照光。