永远二十二 发表于 2017-11-10 10:09:47

大家好，我是刚进来的新人，两只手都有了！

大家好我是刚进来的新人，两年前破了点伤好了以后就留下一块白，现在越来越严重了，两个手都有了，哎烦死了！

小李白 发表于 2017-11-10 10:14:00

欢迎新朋友，有发展的话，建议内服免疫调节剂进行控制呢

凯瑞 发表于 2017-11-10 10:14:13

先去医院确诊看下是不是白白

亦宁 发表于 2017-11-10 10:16:22

这种情况还是稳定不发展为主，有发展可以积极控制为主，手脚的难治疗一定要积极控制了，你可以去当地正规三甲医院治疗，也可以按照论坛常规复方甘草酸苷+辅酶Q10+VB+叶酸+葡萄糖酸锌系统控制三个月，外用卤米松加卡泊三醇，一个月后配合UVB试试看吧！

自由的飞艳 发表于 2017-11-10 10:22:19

确诊是白白的话就要做好长期抗战的准备了，加油

永远二十二 发表于 2017-11-10 10:35:30

自由的飞艳 发表于 2017-11-10 10:22 static/image/common/back.gif
确诊是白白的话就要做好长期抗战的准备了，加油

嗯，确证了，你是怎么治疗的

hello123456 发表于 2017-11-10 10:35:31

亦宁 发表于 2017-11-10 10:16 static/image/common/back.gif
这种情况还是稳定不发展为主，有发展可以积极控制为主，手脚的难治疗一定要积极控制了，你可以去当地正规三 ...

亦宁你好，我吃的匹多莫德，vbve叶酸，锌片，叫照光，感觉身上有效果，手上感觉扩大呢，你看还用不用换药，匹多莫德要不要换成复方甘草酸酐？

永远二十二 发表于 2017-11-10 10:43:38

小李白 发表于 2017-11-10 10:14 static/image/common/back.gif
欢迎新朋友，有发展的话，建议内服免疫调节剂进行控制呢

那是什么药啊？说说

小李白 发表于 2017-11-10 10:44:31

永远二十二 发表于 2017-11-10 10:43
那是什么药啊？说说

那你都是吃什么药物控制的呢？

亦宁 发表于 2017-11-10 11:15:37

hello123456 发表于 2017-11-10 10:35
亦宁你好，我吃的匹多莫德，vbve叶酸，锌片，叫照光，感觉身上有效果，手上感觉扩大呢，你看还用不用换药 ...

暂时不需要，之前的系统坚持三个月看看！

文小白的春天 发表于 2017-11-10 15:25:41

坚持治疗一定会好的，新技术植皮的效果也不错，实在有重要的场合也可以用点遮盖液，凡事都有办法，不要泄气。

永远二十二 发表于 2017-11-10 17:52:08

文小白的春天 发表于 2017-11-10 15:25 static/image/common/back.gif
坚持治疗一定会好的，新技术植皮的效果也不错，实在有重要的场合也可以用点遮盖液，凡事都有办法，不要泄气 ...

嗯，谢谢安慰

hello123456 发表于 2017-11-13 13:11:20

亦宁 发表于 2017-11-10 11:15 static/image/common/back.gif
暂时不需要，之前的系统坚持三个月看看！

亦宁，你好，我吃着匹多莫德呢，想再加点转移因子一起吃可以吗

亦宁 发表于 2017-11-13 14:14:39

hello123456 发表于 2017-11-10 10:35
亦宁你好，我吃的匹多莫德，vbve叶酸，锌片，叫照光，感觉身上有效果，手上感觉扩大呢，你看还用不用换药 ...

匹多莫德坚持三个月有发展可以换成复方甘草酸苷，然后定期拍照观察对比，不要自己感觉！

亦宁 发表于 2017-11-13 14:15:14

hello123456 发表于 2017-11-13 13:11
亦宁，你好，我吃着匹多莫德呢，想再加点转移因子一起吃可以吗

发展不厉害就匹多莫德看看！
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