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大家好,我是刚进来的新人,两只手都有了!

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幼儿园

发表于 2017-11-10 10:09:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好我是刚进来的新人,两年前破了点伤好了以后就留下一块白,现在越来越严重了,两个手都有了,哎烦死了!
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总理

发表于 2017-11-10 10:14:00 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,有发展的话,建议内服免疫调节剂进行控制呢

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副主席

QQ
发表于 2017-11-10 10:14:13 | 显示全部楼层
先去医院确诊看下是不是白白

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超级版主

发表于 2017-11-10 10:16:22 | 显示全部楼层
这种情况还是稳定不发展为主,有发展可以积极控制为主,手脚的难治疗一定要积极控制了,你可以去当地正规三甲医院治疗,也可以按照论坛常规复方甘草酸苷+辅酶Q10+VB+叶酸+葡萄糖酸锌系统控制三个月,外用卤米松加卡泊三醇,一个月后配合UVB试试看吧!

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乡长

发表于 2017-11-10 10:22:19 | 显示全部楼层
确诊是白白的话就要做好长期抗战的准备了,加油

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-11-10 10:35:30 | 显示全部楼层

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初中二年级

发表于 2017-11-10 10:35:31 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-11-10 10:16
这种情况还是稳定不发展为主,有发展可以积极控制为主,手脚的难治疗一定要积极控制了,你可以去当地正规三 ...

亦宁你好,我吃的匹多莫德,vbve叶酸,锌片,叫照光,感觉身上有效果,手上感觉扩大呢,你看还用不用换药,匹多莫德要不要换成复方甘草酸酐?

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-11-10 10:43:38 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-11-10 10:14
欢迎新朋友,有发展的话,建议内服免疫调节剂进行控制呢

那是什么药啊?说说

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总理

发表于 2017-11-10 10:44:31 | 显示全部楼层
永远二十二 发表于 2017-11-10 10:43
那是什么药啊?说说

那你都是吃什么药物控制的呢?

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超级版主

发表于 2017-11-10 11:15:37 | 显示全部楼层
hello123456 发表于 2017-11-10 10:35
亦宁你好,我吃的匹多莫德,vbve叶酸,锌片,叫照光,感觉身上有效果,手上感觉扩大呢,你看还用不用换药 ...

暂时不需要,之前的系统坚持三个月看看!

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博士生

发表于 2017-11-10 15:25:41 | 显示全部楼层
坚持治疗一定会好的,新技术植皮的效果也不错,实在有重要的场合也可以用点遮盖液,凡事都有办法,不要泄气。

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-11-10 17:52:08 | 显示全部楼层
文小白的春天 发表于 2017-11-10 15:25
坚持治疗一定会好的,新技术植皮的效果也不错,实在有重要的场合也可以用点遮盖液,凡事都有办法,不要泄气 ...

嗯,谢谢安慰

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初中二年级

发表于 2017-11-13 13:11:20 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-11-10 11:15
暂时不需要,之前的系统坚持三个月看看!

亦宁,你好,我吃着匹多莫德呢,想再加点转移因子一起吃可以吗

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超级版主

发表于 2017-11-13 14:14:39 | 显示全部楼层
hello123456 发表于 2017-11-10 10:35
亦宁你好,我吃的匹多莫德,vbve叶酸,锌片,叫照光,感觉身上有效果,手上感觉扩大呢,你看还用不用换药 ...

匹多莫德坚持三个月有发展可以换成复方甘草酸苷,然后定期拍照观察对比,不要自己感觉!

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超级版主

发表于 2017-11-13 14:15:14 | 显示全部楼层
hello123456 发表于 2017-11-13 13:11
亦宁,你好,我吃着匹多莫德呢,想再加点转移因子一起吃可以吗

发展不厉害就匹多莫德看看!
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