系统治疗两个月感觉有效，今天医生把药都换了，纠结！
孩子五岁，系统治疗两个月了，白白最初是去年五月份出现的。前面用的是维生素，芪白颗粒，美能，他克。今天去看医生，他说手腕边界不清楚，然后我说但是手腕恢复了很多，以前很白，现在光线不明显的情况下看着不怎么白。以前最白的位置出现了明显的黑色素，胸口处的小白点明显没以前白了，还有几个基本消失了。其实我对疗效还是满意的，我问医生这情况怎么样，他说还可以。我说压力很大呀，他来了句有啥大的，现在这个很平常，也能治好的。不知道为啥，他还是坚持换药了，给开的是呋喃硫胺片，芪白葡萄糖酸锌，复方卡力孜然酊。我也按照他开的配了药，多少之说，心理有点忐忑，我们第一次药是皮肤科一个普通医生开的，后来也没换，吃了两个月，今天医生是白白专科门诊的，经验上应该是更丰富，但是药开的我们还是很纠结。论坛里面，天涯，玲等前辈bangm帮忙看一下。谢谢大家了，孩子太小，压力大呀。
遵医嘱就可以啦，当前用药可行
凯瑞 发表于 2018-7-20 11:35 static/image/common/back.gif
遵医嘱就可以啦，当前用药可行
好的，谢谢了。就是觉得前面有效，他还是坚持换药。我说为什么需要换，他说根据他看的情况，他觉得可以换药了。然后我问芪白吃了两个月，要不要查肝功能，他说在吃一个月再查。多问一句，我看我的复方卡力专门写的是每天一次，晚上用，避免照光。百度上好像写三到四次，还有我们现在早上还是继续用爱宁达
遵医嘱就行 其实稳定不发展也就没有必要吃太多药物，有条件就配合308激光一起吧！ 亦宁 发表于 2018-7-20 12:01 static/image/common/back.gif
其实稳定不发展也就没有必要吃太多药物，有条件就配合308激光一起吧！
谢谢赤宁，那会想打你名字记成了玲，其实按照前面这两个月的效果，我觉得应该能治好，医生没有说让照光，所以我们也一直没照。我觉得照光应该是见效快很多。
我爱我家2018 发表于 2018-7-20 11:41 static/image/common/back.gif
好的，谢谢了。就是觉得前面有效，他还是坚持换药。我说为什么需要换，他说根据他看的情况，他觉得可以换 ...
一般维阿露早上涂抹，爱宁达睡前涂抹
其实我一直觉得我们家小孩应该跟睡眠呼吸不好有关系，今年三四月份才把呼吸不好的问题解决掉。然后我们小孩好像在幼儿流鼻血比较多，老师给我们提过，没有很在意。这个白白也是给我们提了个醒，现在很关注调理他身体，这有两个多月，也没再流过鼻血了。
凯瑞 发表于 2018-7-20 12:07 static/image/common/back.gif
一般维阿露早上涂抹，爱宁达睡前涂抹
但是他给我专门强调，爱宁达早上用，晚上维阿露，避免照光。
我爱我家2018 发表于 2018-7-20 12:12 static/image/common/back.gif
但是他给我专门强调，爱宁达早上用，晚上维阿露，避免照光。
也可能是觉得小孩皮肤嫩，怕刺激，没多问。
我爱我家2018 发表于 2018-7-20 12:12 static/image/common/back.gif
但是他给我专门强调，爱宁达早上用，晚上维阿露，避免照光。
有效果就听医生的吧，适合自己的方法就是最好的
亦宁 发表于 2018-7-20 12:01 static/image/common/back.gif
其实稳定不发展也就没有必要吃太多药物，有条件就配合308激光一起吧！
308我看淘宝网上面有308手持的那种，一个不到两千块，跟医院说的一个光80的是一种吗？我家目前没让照光，我想先了解下，谢谢啦！
2018wt 发表于 2018-7-20 13:58 static/image/common/back.gif
308我看淘宝网上面有308手持的那种，一个不到两千块，跟医院说的一个光80的是一种吗？我家目前没让照光， ...
你说的是中白的那种吧，他就是uva和uvb的复合光不是308！
我爱我家2018 发表于 2018-7-20 12:06 static/image/common/back.gif
谢谢赤宁，那会想打你名字记成了玲，其实按照前面这两个月的效果，我觉得应该能治好，医生没有说让照光， ...
现在不照光的话，看着稳定就适当地配合日晒，每天早晨的太阳晒十分钟
亦宁 发表于 2018-7-20 14:17 static/image/common/back.gif
现在不照光的话，看着稳定就适当地配合日晒，每天早晨的太阳晒十分钟
嗯，他说让晒会太阳
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