写给新来的家长的一些话，互勉！自勉！加油！
女儿上周四BB确诊，到今天一周了！期间怎么熬过来的 ，我想有过经历的家长朋友都明白，曾经有句话叫：从来就没有感同身受，只有冷暖自知。这句话在这里被推翻了，你经历的晴天霹雳，难以接受，痛着心扉，彷徨迷惘，我们都经历过，也在煎熬中坚强，用尽勇气勇敢面对。在这里我不能跟你交流一些专业的信息，毕竟我才来几天，我对它了解也不多。但是现在大家采取的最稳妥的方式就是药物控制＋光疗＋调理体质＋预防复发。这个需要你自己慢慢在论坛里多看多学多问。
人对未知的东西最感到恐惧，先了解它才能不惧怕，才能战胜它。
确诊前我在百度看到一个医生说：得知孩子确诊BB后，第一个崩溃的是妈妈。因为我们怀胎十月，因为我们是女性情感丰富理性不足。说的很对。
我现在是一个新手妈妈，得知后，不敢在孩子面前表现的天塌了一样的痛楚，背后一天以泪洗面好多次，三天也没曾合过眼，几天睡不着吃不下瘦了好几斤，可能这就是每个家长都会经历的过程。有的情绪只能靠时间去收拾，别无他法。
然后呢？然后我们怎么办？
我们不能一直消沉，我们要积极配合治疗这是肯定的，同时我们也要调节情绪了。我每天都在劝慰我自己，自己跟自己说什么能让自己舒坦就说什么。
1.执行力永远是第一解决方法，一味的拖延只会漫生焦虑，什么也改变不。
2.积极配合科学治疗，在论坛多学多看。动起来，心不慌，总比在那里发痴发怨强的多。
3.相信10年中肯定会有新的药品新的治疗器械问世，孩子还小，希望大大的。
4.立马调节孩子的作息时间，饮食习惯，很多治愈的家长分享，带孩子去锻炼增强体质，我们一定要学习。
我们要相信，我们是年轻的父母，我们有知识有重视，孩子的BB会及时得到控制慢慢恢复。看了论坛里很多同年人BB的分享，当时医学常识匮乏，由于拖延，没有得到如今般的医疗系统治疗，但是有的孩子还坚持完成了学业，结婚生孩子。难道我们会倒退？我们只会更好的进步。以前没有光疗没有进口药品（听说过当时为了弄到进口他克很多人着急上火，得去国外请人帮忙带回国），以前的交通信息都和现在不能比拟，以后十年可能是更加有效的治疗出现，为我们治愈不复返保驾护航。看到这里心里是不是少了一点迷茫，多了一口勇气？
在论坛里我们是家人是挚友，我看到每个帖子都有那几个熟悉的身影在，他们都是在论坛里驻扎已久，为我们提供治疗方向，安慰我们脆弱的情绪。有时就诊医生繁忙回不了的问题，他们都不厌其烦的帮大家回复。谢谢亦宁、九儿、无恙、凯瑞、牛蛙、清凉山等等。感谢。
有大家在互相陪伴，别怕，别慌，希望这些伤心很快就成为人生的插曲。
写到这里，我也要深呼吸一口，开始一天的工作了。
我们的孩子跟其他孩子比，可能他们就是一朵娇花，我们要为他们挡风遮雨，花费常人没有付出过的精力，细细呵护。但，只要他们能如约开放，终究会绽放更坚强的光华。加油，家长朋友们，加油，小朋友们！
大家一起加油，做孩子坚强的后盾，同时也感谢论坛里给我们带来温暖的亦宁，九儿，凯瑞，牛博士，小李白，清凉山等等这么多年如一日坚守在论坛的前辈们，期待大家都能尽快好起来，坚持坚信
回想去年夏天刚刚确诊的时候，真的感谢这个论坛，让我们有家的温暖，感恩。
我们都因为一个疾病不约而同地来到这个论坛的世界。我们都感受到论坛前辈的无私奉献，时刻回答我们的困扰，感受着你们的大爱。当我们真的很无助时有你们在为后人挑灯指路，在此我真的无法用更好话语去表达我对前辈们的感激，谢谢前辈们，前辈们辛苦了。
写得太好了，看得我眼泪都下来了，有这样理性又坚强的妈妈，没有什么困难是战胜不了的！加油！宝宝一定会最快的速度康复！
嗯
写的真好，一起为孩子加油 伟大的母亲加油~ 同样的心情 加油 好好治疗 孩子的恢复力是惊人的 一块期待惊喜
http://www.bbsls.net//mobcent//app/data/phiz/default/23.png
加油
对的，发现一个消灭一个，相信科技的进步，伟大母亲永远是孩子坚强后盾
其实孩子很敏感，他们都懂，所以当家长要顾虑很多，真的很不容易。但是无论这条路怎么难，也要坚持下去，一切都会好起来的，加油！ 世上只有妈妈好！理解万岁
感谢分享 积极面对，首先父母不能倒，得给孩子做个榜样，告诉他们怎么遇到困难勇往直前
看到你写的这些，我就想起我妈妈说的一些话，真的是父母比孩子更难受，希望你坚强，加油！
一起加油