晴天有你 发表于 2021-4-30 13:40:36

无恙 发表于 2021-4-30 12:32 static/image/common/back.gif
都是用怎么样的方法治疗的?分别坚持了多久?有发展还是及时吃药控制,先控制在治疗,论坛也有很多科普资料 ...

刚确诊,卤米松他克。复方甘草各种维生素,还在发展用了激素后没多长时间头上身上基本就要好了,后头陆续停激素又复发而且是全身大范围,用同样的治疗方案不管用,又试过维阿露,爱宁达,白灵片,现在达力士,卤米松,白癜风丸,复方甘草,硒酵母片,泼尼松,优甲乐调甲功,效果还是不大

晴天有你 发表于 2021-4-30 13:41:36

愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 12:26 static/image/common/back.gif
我感觉这个病只要复发就比之前难治。孩子复发之前有没有什么诱因

怀疑是不是没稳定住停了激素复发了。但是没想到复发这么难治

愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 13:46:48

晴天有你 发表于 2021-4-30 13:41 static/image/common/back.gif
怀疑是不是没稳定住停了激素复发了。但是没想到复发这么难治

发展期不吃激素也不行啊,这怎么办、我现在也是疑神疑鬼的过着每一天。像个炸弹

凯瑞 发表于 2021-4-30 14:33:34

确诊了就积极治疗,加油吧!希望能够早日恢复

hejintou 发表于 2021-4-30 14:40:27

努力引导孩子接受现状,树立信心最重要,因为他们只要群体是同学,周围的人可没有咱们理解这病,慢慢来吧怎么也得需要一个让别人接受的过程。

hudoudou123 发表于 2021-4-30 14:45:17

很理解,哭出来、发泄出来,会好受些,不放弃,接着继续治

金晓黑 发表于 2021-4-30 15:13:34

祈祷快点出特效药吧,都不再受这种折磨了

金晓黑 发表于 2021-4-30 15:17:27

之前看了快手一个治白白的说不能用活血的药,用了肯定会扩散,不知道真假,你家孩子用过活血的药了吗

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:17:34

愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 13:46 static/image/common/back.gif
发展期不吃激素也不行啊,这怎么办、我现在也是疑神疑鬼的过着每一天。像个炸弹

孩子还是发育期,吃激素也担心啊

愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 16:18:38

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:17 static/image/common/back.gif
孩子还是发育期,吃激素也担心啊

太难了,适当的哭一下也是释放心情。何必撑的那么累。

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:27:41

李小朵 发表于 2021-4-30 12:06 static/image/common/back.gif
治疗的方法不合适吧。崩溃啥了么,重拾信心啊。孩子哭,你们也跟着哭。

嗯,不到万不得已控制不住时不哭,我还是喜欢笑

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:28:22

抛开云雾 发表于 2021-4-30 12:16 static/image/common/back.gif
孩子喜欢运动吗

从得白白后每天打球运动

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:28:50

黛来 发表于 2021-4-30 12:13 static/image/common/back.gif
换个医院看看 坚持住 妈妈一定要坚强

谢谢

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:32:06

346031649 发表于 2021-4-30 12:20 static/image/common/back.gif
很理解楼主的心情,我也是10来岁的时候发现自己身上有白色的,我刚发展时是在小腿上,两条腿对称发展,小手 ...

他也是喜欢对称着长,现在性格还很开朗,就怕将来他会变的自卑

晴天有你 发表于 2021-4-30 16:35:02

chenyunxiao520 发表于 2021-4-30 12:22 static/image/common/back.gif
首先你要坚强起来,想办法,试试换个医院,先控制住

新找的大夫还没治疗够一疗程,想就这个大夫坚持一下,又怕耽误病情,很纠结
页: 1 [2] 3 4 5 6 7
查看完整版本: 崩溃状态!