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水冰月 2015-10-5 23:34
手电筒: 美女好。请问你手腕怎么治好的?谢谢
我帖子里详细记载了 你可以仔细看一下哦
白孔雀 2013-9-30 10:18
手电筒: 大哥你好。我的bb每年春夏有新发,吃过论坛的控制药也不管用,也准备口服激素类。
请问你吃的那个强的松效果怎样,控制住了没?听说副作用大,你有什么反应吗?
...
今天才看到,只吃了不到一个月就停下了,还没看出效果。因为又看了大夫,大夫介绍新疗法,让停下的。
nnnnhao 2013-9-22 17:02
手电筒: 说你胖你就喘。
以后我正而八经看帖回帖。不瞎聊了。
正而八经? 我看你假正经能假多久?   
nnnnhao 2013-9-22 16:56
手电筒: 不过今天让我觉得在帖子里开玩笑不是太好。你看都关闭了。
话说你口才真不错。
小七有点失控了  哈哈  专门开贴打口水仗 太显眼了  是不好  在别的帖子里面交手 还是可以的
哈哈  要不  这么能一敌三
nnnnhao 2013-9-22 16:48
手电筒: 我一回来,咋就变了,哈哈。
你不累?
呵呵  没压力  无所谓
nnnnhao 2013-9-22 16:40
手电筒: nn哥哥,都是你出言不逊,才使帖子被关闭了。
你乱说  是亦宁关闭的   她是看到  小七有点失控了  才关的
奋斗666 2013-8-16 14:55
手电筒: 奋斗你好。很高兴和你成为好友。
请问手上治疗怎样了?我也是手上。也是2011年发病。坚持照光有半年。没有效果。
希望我们多交流。谢谢。
我的是2011年5月发现的,刚开始效果还行,后来到现在没啥效果
你手上的用是什么药,效果好吗?
亦宁 2013-8-7 10:33
手电筒: 亦宁你好。我想问个问题。
有人把我的头像换了,换成了一个我根本不认识的女人头像。
现在我自己又改回来了。
你能告诉我这是怎么回事吗?谢谢。
是不是网络问题,建议你可以重新更改密码试试!我看到是你系统头像,一直都是!
清凉山 2013-7-27 20:45
手电筒: 十分感谢您详细的回复。我正在uvb和外用药。但是还是发展。
我看帖子有注射德宝松的,您觉得这药怎么样?
不了解。你可请教注射过德宝松的病友。该药说明书里未提到适用白癜风治疗。此复。
小贝罗拉 2013-7-27 14:50
手电筒: 谢谢小贝回复。
咱俩情况极象都是春夏发展。
我看帖子有注射德宝松的。你觉得这药怎么样?
这个没用过,不知道。快立秋了,今年也发展的差不多了,现在停止了一切治疗,想试的话也等到明年春天了
小贝罗拉 2013-7-27 09:52
手电筒: 小贝你好。请问你没有用激素类药物控制吗?
我最近有新发,吃过论坛的控制药没用。考虑可不可以用激素药控制一下。所以想学习你的经验。祝好。谢谢。
谢谢你的信任。只是惭愧的是我哪有什么经验,我无法驾驭白白这匹野马,一切挣扎都是徒劳,只能任其蹂躏 。我吃过转移因子、匹多莫德分散片,不见效果哦,年年春夏发展,秋冬静止,我也无能为力了
清凉山 2013-7-27 09:49
手电筒: 您好。读过您的帖子很赞成您的观点。现在非常想听听您对激素类用药的看法。
简单介绍一下自己。我是2011年春天发病,这两年年年有新发,吃过论坛里的控制药还是不 ...
关于用皮质类固醇激素治疗白癜风,也是国外先报道的,治愈率不高。医学界对此有不同看法,主要源于治疗白癜风的机理、疗效和对人体的副作用。《白癜风治疗共识(2009版)》对激素治疗方法有阐述。主要适用于小面积的局限性皮损和儿童白癜风。建议你可以尝试外用激素治疗,选择少量白斑部位,涂抹卤米松霜或0.05%丙酸氯倍他松或0.1%醋酸曲安西龙霜等外用药膏,2次/天(同时还可结合涂抹非激素类的免疫调节剂普特比软膏)。连续涂抹3个月白斑无复色,则表明用激素治疗无效,可停止并更换为其他局部治疗方法。在皮损部位内局部注射皮质类固醇激素,因易导致皮肤局部萎缩,现已较少使用。口服强的松、泼尼松的目的,是想控制白癜风的发展,而不是根治,考虑到控制效果差和对人体的副作用强,建议不要采用。如想尝试,一定要在有经验的医生指导下进行。
如何控制白癜风的发展还是个难题,目前主要通过口服中药或免疫调节剂。口服中药关键是要对症,通过观察随时调整中药的种类和剂量。现在有调理医术的中医很少了,都在照本宣科,千人一方地使用中成药,碰上对症了,才有疗效。治疗白癜风单一口服药物,疗效甚微。还应结合局部治疗方法:外用+光疗。以上个人观点,仅供参考。
闷头小新 2013-7-16 19:15
手电筒: 你好。很想学习你手上治疗经验,我也是手上,想得到你的指导,谢谢。也把祝福送给你。
你搜索一下论坛里大剂量手部光疗和热敷的帖子,不少成功的例子!
田野 2013-6-17 13:37
手电筒: 田野,你好。想请问你照光不红就有效果,每次都不红吗?照几分钟?现在情况怎样?谢谢。
不代表没效果吧,慢慢增加时间,过量就不好了
nnnnhao 2013-6-14 18:06
手电筒: 来看看你为什么成为今日之星。
没看出个所以然,走了。
我还不知道呢  我去看看 。。。今日之星  就是回帖量最多的
fudanedu 2013-6-13 02:18
http://xtracnow.com/physicians/vitiligo_support.htm
你上这个网站看下X-Trac的应用范围,X-Trac的手部效果没有头面部好。
Elfan 2013-5-31 11:46
手电筒: 你好,请问你手上好些吗,我也是手上,希望能交流,谢谢。
你好,我手上这一年似乎没有大的变化,就一直没管它。现在是夏天,在户外的时间多了,感觉明显一些,估计是周围皮肤变黑的缘故。
Cox 2013-5-28 16:05
手电筒: 小朋友你好。我想请问你手上的恢复怎么样了?我也是手上,希望学到你的经验。我是发病2年来,现在光疗中,已经做过3次,没反应。
手上的照光效果不好  只是红 痒 再反复
但我的白白时间较长 你还是坚持吧
george007 2013-5-27 18:33
手电筒: 你好。我手上照光25分钟,没有效果。
您能介绍几款美国的光敏剂吗?我在美国。
另外美国这边有什么先进疗法,希望得到您的推荐。
打扰了,盼望回复,不胜感激。
...
你好,我用的是 100% pure bergamot oil. 很多地方都有卖的。
这里:
http://www.merryclinic.com/vitiligo/treatment.htm

Vitilax Skin Oil: (1fl. oz/30ml)
也应该有用:
Ingredients: Grape seed oil, psoralea oil, bergamot oil, carrot seed oil.
成分有抗氧化剂还有光敏剂。不过我没有试过。
这个网站的其他东西没有用。我在 VSI 上看到的。
手上的很难治疗,除非发现的早。我准备到小梅那里手术。
美国有MTK,在底特律。 Henry Ford Hospital。
zhouli1981 2013-5-23 13:54
手电筒: 谢谢你,咱们都要坚持。
你是纯光疗还是配合外用药?有没有用光敏剂?
我是纯光疗,没有用外用药和光敏剂,光疗还不到两个月。现在正考虑用点外用药。晚普特比早 ...
我也是纯光疗,才两个月,这不是急就行的,必须坚持的。我脖子那都大半年了才开始看到效果的。光疗算是比较有效果的了。心要平和,别老是换药,这是急不来的,只要不再扩散了,就慢慢的治吧。
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