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- goodluck86
- 你好。我学习过你的帖子，好想学习你的经验。请问你的治疗效果怎样？有没有内服药和激素类？
美国医生一般是怎么治疗这个病？
我是康乃尔大学的学生。这边没有308，医疗设施有限。我的发展挺厉害，很着急，想能尽快控制住就行。很希望借鉴你的经验。谢谢。
祝一切顺利。
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- 手电筒
- 谢谢你的提示，我就去看。手上脚上是难治，但求不发展就好。
我想你的情况肯定不错吧，期待你，祝福你。
祝一切顺利。
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- 手电筒
- 好的，十分感谢。祝治疗取得圆满成功。
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- 手电筒
- 不好意思，又打扰了。有个事情请你帮忙。不胜感激。
就是你去治疗时，麻烦问一下你的主治医生，手上的bb做xtrac效果如何？我发病两年了。
我这边是一个小镇，条件有限，没有那些先进设备。医院也不行。如果效果好，我就要求去大城市做，不能误了治疗。
谢谢您。
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- 手电筒
- 谢谢指教。我前期从国内寄来匹多莫德，吃了三个多月。今春还是有新发。问李博士，他建议注射得保松。我没敢注射。听说激素类能暂时控制，再停了药有时候更厉害。
我去看美国医生，我要求开控制药，他说没有。请问你所了解的，这边有没有控制药？
其实回国也未必有好办法。得到美国工作机会也不容易。三思啊朋友。
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- goodluck86
- 你好。请问你外用药擦后多长时间可以做光疗？早晚各一次吗？外用药后可不可以晒太阳？打扰了，谢谢。
我自己在家uvb，想配合外用药。有普特比和糠酸莫米松。
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- 手电筒
- 谢谢回复。安心，耐心治疗吧。期待佳音。祝福你。
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- 手电筒
- 还请问，如果发展了，你是怎么控制的？
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- 手电筒
- 你好，看了你的帖子，感觉咱们治疗理念有所一致。我发病2年多，从来没有内服激素类药。我主要在手上，每年春天有新发，今年也有。现在刚刚做uvb一个月。没反应，坚持中。能分享下你的治疗吗？谢谢。你好像在美国，我也是在美国。
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