孩子的治疗分享，给大家打打气
2022年3月4日我四岁多的孩子左边眉毛上和右边太阳穴确诊了白白，家族没有。最初患病时是非常恐惧焦虑和无助的，幸好找到手拉手平台，在正规医院经过三个多月的治疗，目前孩子已经恢复97％以上，现在说一下我们的治疗经验：
就医经历：在当地医院和广州妇儿都误诊为白色糠疹，3月4日去广州市皮肤病防治所伍德灯和皮肤ct确诊。确诊当天照第一次308，共照了28次，基本恢复（三个月多点），后来在家照过10来次；复诊广医一院刘仲荣医生，也有阿里健康问诊李博士。患病前打过破伤风，两针疫苗，经历肺炎，诺如病毒，不停吃药挂水雾化。治白白期间，长达9个月的咳嗽也一起治，休学三个多月。这一年间试过发烧，感冒，也阳过。治病直到现在没有忌口，除了吃了会过敏的不吃。孩子本就挑食，再忌口就没什么可以吃的了。做饭会加点芝麻，不确定有没作用，但是芝麻是个好东西。
用药：如图片处方，另外加服复合维生素B，叶酸，辅酶Q10,葡萄糖酸锌钙口服液，也吃过赖氨葡锌颗粒，都是平台上的一些常规辅助药物。激素隔天一粒，吃一个半月停；美能吃了三个月；除了照308，就是摸0.3的他克莫司，医生开了去白丁，但我没有用。幸好发现治疗及时，眉毛没变白。
感谢平台亦宁，九儿（一个可爱有趣的女孩），无恙，凯瑞等等几个人，没有了你们的跟帖回复，平台就没有了存在的意义，感激你们的无私奉献。还有一位叫米霖2号的妈妈，她的微信号这么多年了依然能加上，她孩子2岁多发病，恢复后，现在都上高中了，感谢她的鼓励；另外还有一个guanguan1019的妈妈，隔一段时间又回来分享她女儿恢复后没复发的经历。还有那个说，没想过自己孩子治不好的妈妈，都是这些正能量打气让自己能够一步步走下来。
最后希望大家都能够战胜这个病，好了的孩子永不复发。
（现在很少上来看了，但是我看到会回复大家的，祝大家早日康复。心不大的话，不要加微信群，交流群之类的，看多了心情更难受，更焦虑，而且可能会被骗，多在论坛看看痊愈案例更好。）九儿发了一篇比较全面的科普，大家可以看看#我分享给你了一个页面，快来看看吧#【治疗过程中最常遇到的一些小问题！】##magcv4Gdzz86VRFffXJmag##（长按复制整段文案，打开@客户端@即可查看详情）
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早上看到这么好的消息，激动开心又感动，希望大家都要好好的 正能量https://app.bbsls.net/public/emotion/face_003.pnghttps://app.bbsls.net/public/emotion/face_003.png 谢谢分享 我们看到这么好的消息有信心了 感谢分享，正能量满满！
大家都要积极治疗，早日恢复！ 九儿 发表于 2023-03-04 10:55
早上看到这么好的消息，激动开心又感动，希望大家都要好好的
还是很感谢你们几个的帮助 小孩儿比较好治 ，只要新发现的去正规三甲医院治疗 基本都是能恢复的 尤其是脸上 谢谢分享 谢谢分享！今天我们也去了这个医院，男娃10岁，医生开的药也差不多，就最后一个吃的药是白灵片，希望仔快快恢复。 楼主，请问那些药吃了多久，照光是每周两次吗？ 太棒了，又一个好消息正能量 祝福你们，祝福孩子，也感谢恢复后给大家分享来给大家打气，将爱心传递下去！ kittyken 发表于 2023-03-04 13:34
楼主，请问那些药吃了多久，照光是每周两次吗？
甘草酸苷吃了三个月，激素隔天一粒吃了一个半月，照光保持一周两次 楼主 有没有问一下另外两个坛友的孩子长大后复发了吗？或怎么控制的？真是很担心孩子以后怎么办！https://app.bbsls.net/public/emotion/face_047.png LCX826 发表于 2023-03-04 17:05
楼主 有没有问一下另外两个坛友的孩子长大后复发了吗？或怎么控制的？真是很担心孩子以后怎么办！
目前没有，你可以搜她们名字看看啊