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- 2015-09-06 2015-09-06
- 儿子带着我对他的各种担心走进了初一二班的教室，天佑我儿，一定要好起来，成为一个人见人爱的帅哥
- 又有扩散的迹象了，好想逃离这种生活 2015-07-16
- 我儿子的又扩散了，我真的不想面对，我每天都来逛逛，想看看现在的科技有没有新方法对付这个顽疾，奇迹快点出现吧
- 2015-06-19 2015-06-19
- 自从我儿子得了这个病以后，我特别的留意别人，结果发现在我住的这个小县城里，我看见的就有十几个，大人小孩都有，我好想问一下他们有没有治疗，怎么治疗，可 ...
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- 亦宁
- 醒目位置也是有需求的，你这个是要李志强博士看到回复吗？
会有晴天: 亦宁妹妹，我今天发了一个贴子，可不可以帮我放到一个醒目的位置，谢谢
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- 亦宁
- 如果是发展期方便的话最好不军训，稳定期 是不影响的！主要是怕太阳暴晒的！
会有晴天: 亦宁妹妹，帮我问一下有没有9月1号读初一又得了这个病的家长，面临军训，他们怎么办？我不会发帖，麻烦了，谢谢
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- 亦宁
- 只是制剂不同而已，一般孩子使用口服液吸收效果还要好一些！
会有晴天: 亦宁妹妹，我儿子吃的是转移因子口服液，我看其他很多患者都吃的是转移因子胶囊，有没有区别?哪种好？谢谢
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- 亦宁
- 可以额， 坚持三个月看看控制效果，你还是定期拍照观察看是否真的发展了！
会有晴天: 亦宁妹妹，我儿子今年13岁，长这个4年左右，现在感觉又要发展了，我给他吃转移因子口服液和维B和葡萄糖酸锌片可以吗？谢谢
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- 一丝不挂
- 没有呢，哪能这么容易，只是最近有点忙
会有晴天: 你都不来了，好了吗？
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- 亦宁
- 现在团的是1800，我当初买的早要贵一点
会有晴天: 亦宁妹请问UVB治疗仪多少钱一个
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- 亦宁
- 单纯的服用VB和叶酸意义不大，一般发展是需要免疫调节类药物！
会有晴天: 亦宁妹妹，我儿子小学二年级开始生这个病。中间经过治疗，现在读六年级，我只是一直坚持给他擦普特彼，没有发展，但也没全瘉，只是白斑没有扩散而已。最近我好担 ...
而且恢复还是以光疗为主吧！
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- 可爱小王子
- 你们现在怎么样了，有效果吗？
会有晴天: 我儿子也有，和你儿子一样
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- 小蜜蜂嗡嗡嗡
- 嗯，加油加油
会有晴天: 美女，心态很重要，试着别那么在意吧，我们一起加油
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- caodandandan
- 用了半年
会有晴天: 你们有没有使用过普特彼这种药
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- 良品青年
- 谢谢你，祝你孩子早日康复
会有晴天: 我真的从心里为你高兴，祝福你
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- 亦宁
- 我也在照光，头上效果还不错，打算再有节段型进展就上图分享！
会有晴天: 对不起，打扰一下，我关注你很久了，你现在还在光疗吗？是不是一直照下去？你现在时间多久?
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- 良品青年
- http://www.bbsls.net/thread-2602942-1-1.html
会有晴天: 帅哥，传一张现在的照片好不好？让我看一下效果，好不好？
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- 会有晴天
- 请问是不是植皮手术？花了多少钱？
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- 良品青年
- 在抗白做了手术，效果挺好，现在已经基本痊愈，谢谢您的关心
会有晴天: 你去值皮了 吗？效果怎样
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- 奶茶妈妈
- 太小了没治疗
