白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5325|回复: 24

[治疗求助] 今天去看了马东来,开了新药方!

[复制链接]

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

发表于 2020-6-14 12:13:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
各位专家给看看 孩子脸上不是吧
腿上现在一大片 因为颜色不是很白 发现的时候已经 很大一片
相比马东来的药方 感觉之前空总开的有点温和
我要不要还马东来医生的药方
2岁小孩吃激素没事吧
121325ywu1c8b42cw9jtbh.jpg

121326a5z95hoth5z3ikt1.jpg

121327n5n43l1rlz314lhj.jpg

121329a60iptb15lz00i3c.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

342

帖子

1616

积分

初中一年级

发表于 2020-6-14 12:15:02 | 显示全部楼层
像你这样的面积大,最好配合光疗。全身仓治疗。在配合用药

4

主题

342

帖子

1616

积分

初中一年级

发表于 2020-6-14 12:15:27 | 显示全部楼层
单单只用药,因为面积太大效果估计不会很好

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-14 12:19:31 | 显示全部楼层

4

主题

342

帖子

1616

积分

初中一年级

发表于 2020-6-14 12:27:25 | 显示全部楼层
Aya 发表于 2020-6-14 12:19
马东来说现在不适合光疗 光疗会扩散 可以照日光

用药稳定住病情吧,只要不扩散就好。照光是比较主流的治疗方法。以后可以考虑用

14

主题

2299

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2020-6-14 13:03:12 | 显示全部楼层
小剂量可以的

89

主题

1318

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2020-6-14 13:40:07 | 显示全部楼层
一星期两次空总医院?

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-14 14:04:32 | 显示全部楼层
西北浪子 发表于 2020-6-14 13:39
一星期你去了两次空总医院?

一次

89

主题

1318

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2020-6-14 14:26:09 | 显示全部楼层

·我看到你6.9号发的药方。这6.14号又找马看。这是两个医院吗?

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2020-6-14 14:26:15 | 显示全部楼层
Aya 发表于 2020-6-14 12:18
忌口什么吗 他现在不好好吃饭

保持营养均衡,脸上看起来目前不是,大夫怎么说的

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-14 14:51:50 | 显示全部楼层
西北浪子 发表于 2020-6-14 14:26
·我看到你6.9号发的药方。这6.14号又找马看。这是两个医院吗?

对 去空总看了普通号 网上咨询了李教授 今天去看了马东来

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-14 14:53:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-6-14 14:26
保持营养均衡,脸上看起来目前不是,大夫怎么说的

大夫也说脸上看起来不太像 不过今天他说他克要日照,和我之前的信息不一样

89

主题

1318

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2020-6-14 15:25:32 | 显示全部楼层
Aya 发表于 2020-6-14 14:53
大夫也说脸上看起来不太像 不过今天他说他克要日照,和我之前的信息不一样

他克涂了要晒太阳吗?

27

主题

267

帖子

2588

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-14 16:12:29 | 显示全部楼层
西北浪子 发表于 2020-6-14 15:25
他克涂了要晒太阳吗?

马医生说要晒
说不晒的是另外一病 需要他克的

20

主题

287

帖子

3362

积分

初中三年级

发表于 2020-6-14 21:53:07 | 显示全部楼层
请问有家族史吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-8 10:26

快速回复 返回顶部 返回列表