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楼主: 阿保船长

勇于面对问题,积极疗愈自己!

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小学六年级

发表于 2023-3-22 12:29:57 来自手机 | 显示全部楼层
潼潼快点好吧 发表于 2023-02-09 09:14
我家女儿面积也大。发病两三年了。就光疗了一个多月配合药物就好了。现在基本看不到了。

你好,我家女儿得了也2年了,你是在家里照光还是去医院照的,我能不能加下你微信?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2023-3-24 08:34:14 来自手机 | 显示全部楼层
建议配合光疗,光疗的作用是促进黑色素细胞的增殖、迁移、分化;药物的作用是调整内部微环境,有的是抑制皮损处长记忆t细胞对新生黑色素细胞的攻击以至再度受损凋亡,要不然就是一轮轮的小幼苗被扼杀,或者好了又复发;有的是补充身体所需营养或调节内分泌,恢复免疫平衡状态。治疗要双管齐下。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2023-3-24 10:32:12 来自手机 | 显示全部楼层
莫道徐徐 发表于 2023-03-24 08:34
建议配合光疗,光疗的作用是促进黑色素细胞的增殖、迁移、分化;药物的作用是调整内部微环境,有的是抑制皮损处长记忆t细胞对新生黑色素细胞的攻击以至再度受损凋亡,要不然就是一轮轮的小幼苗被扼杀,或者好了又复发;有的是补充身体所需营养或调节内分泌,恢复免疫平衡状态。治疗要双管齐下。

嗯嗯,正在照光。感觉还在长

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大学一年级

发表于 2023-3-24 14:12:38 来自手机 | 显示全部楼层
阿保船长 发表于 2023-03-24 10:32
嗯嗯,正在照光。感觉还在长

我也在重启治疗,一起加油!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2023-3-24 14:24:32 来自手机 | 显示全部楼层
莫道徐徐 发表于 2023-03-24 14:12
我也在重启治疗,一起加油!

加油,要坚持!需要勇气的时候多来这里聊一聊,多一点希望

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大学一年级

发表于 2023-3-25 15:51:55 来自手机 | 显示全部楼层
阿保船长 发表于 2023-03-24 14:24
加油,要坚持!需要勇气的时候多来这里聊一聊,多一点希望

这一次,不言弃

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等待验证会员

发表于 2023-4-3 18:36:11 来自手机 | 显示全部楼层

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幼儿园

发表于 2023-4-11 12:44:08 来自手机 | 显示全部楼层
如果没有家族史,就是压力大引起的,神经高度紧张对这个病很不友好

                               
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小学六年级

 楼主| 发表于 2023-4-13 10:46:57 来自手机 | 显示全部楼层
嗯,除了疫苗外,我最大的感受也是压力和抵抗力

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初中一年级

发表于 2023-5-9 13:12:20 来自手机 | 显示全部楼层
潼潼快点好吧 发表于 2023-02-09 09:14
我家女儿面积也大。发病两三年了。就光疗了一个多月配合药物就好了。现在基本看不到了。

用的什么药,光疗是什么机子

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小学三年级

发表于 2023-5-12 09:56:49 来自手机 | 显示全部楼层
找知音 发表于 2023-05-09 13:12
用的什么药,光疗是什么机子

看我贴子

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初中一年级

发表于 2023-5-23 12:25:20 来自手机 | 显示全部楼层
我和你差不多,也在照全仓

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高中三年级

发表于 2023-5-25 18:27:56 | 显示全部楼层
一起加油,战胜白白

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小学一年级

发表于 2023-5-26 11:33:56 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿也是手上有大片的白斑,太难了

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小学二年级

发表于 2023-6-6 15:01:17 来自手机 | 显示全部楼层
可怜的女娃,看样子和我一样是湖北人。我今天拿到了医院检查结果,说是我免疫系统损坏以及缺维生素B
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